Синдром на къс врат при бебета: колко опасно е това явление

Надежда Гускова 01/19/2018 Бебето е родено

Поздрави на вас, скъпи мои възлюбени читатели - постоянни, онези, които от време на време ме гледат, тези, които дойдоха за първи път - радвам се на всички! Днес ви каня да обсъдите друг доста често срещан проблем: синдром на късата врата при кърмачета. Какъв вид атака е, откъде идва и какво трябва да направят родителите, когато чуят подобна диагноза? Така че нека поговорим за това.

Новородените с къс синдром на врата изглеждат като жаба на повърхността, наистина: има усещането, че детето просто няма врат, главата протича гладко право в тялото. Бързам да успокоя мумиите: в повечето от тези случаи консервативните методи на лечение са достатъчни и само от време на време се изисква операция.

Откъде идва проблемът

Най-често този синдром възниква в резултат на продължително, трудно раждане, когато трохите на шийните прешлени са прекомерно опънати и веднага след раждането му на светлината, той рефлексивно се свива. Формата или размерът на шийните прешлени на бебето не се нарушава.

Изразяват се следните знаци:

  • - действително къс врат;
  • - занижена коса на главата;
  • - леко отклонение на главата назад;
  • - ограничена мобилност на главата.

Понякога причината за тази диагноза е генетично заболяване, което може да стане известно дори по време на бременност: синдром на Клипл-Фейл. В този случай структурата на шийните прешлени е счупена. Симптомите тук вече са малко по-тежки:

  • - трохите имат слаби мускули;
  • - раменете и плешките му са повдигнати;
  • - броят или формата на шийните прешлени е променен;
  • - може би тяхното сливане;
  • - Бебето има неспокоен сън;
  • - Понякога при трохите брадичката лежи върху гърдите, което усложнява преглъщането и дишането.

Това заболяване често е придружено от други увреждания на развитието:

  1. - сколиоза;
  2. - сърдечни дефекти;
  3. - деменция;
  4. - цепнато небце;
  5. - spina bifida;
  6. - отклонения в структурата или развитието на бъбреците;
  7. - аномалии на ребрата;
  8. - патология на дихателната система.

Освен това тук често се свързват и други аномалии в развитието:

  • - скелет;
  • - лице или глава;
  • - мускули;
  • - гениталии;
  • - гръбначен мозък или мозък;
  • - крайници или пръсти.

Вероятно вече предполагате, че хирургичната интервенция може да е необходима именно при хромозомна патология. Но не трябва да се паникьосвате много от това: децата обикновено се възстановяват доста бързо след операциите.

Колко опасно е това явление?

Всъщност, дори и да не се прави нищо, в първия случай, приблизително с годината, ситуацията ще се оправи. Но може да има неприятни последствия. С този синдром, както вече казах, раменете могат да бъдат повдигнати, мускулите на тила постоянно се опъват, а шийните прешлени се компресират. От тук - притискане на важни кръвоносни съдове, а оттам - и хипоксия на някои части на мозъка, които могат да причинят деменция, страбизъм или влошаване на зрението. В допълнение, натоварването на прешлените е неравномерно разпределено, което може да доведе до сколиоза, а в бъдеще - до остеохондроза.

Децата с подобна диагноза, като правило, страдат от съдова дистония, страдат от главоболие. Мисля, че не е необходимо отново да приемаме, че всяка мама веднага ще се втурне към лекарите за преглед и ранно лечение, за да спаси детето си от страдание.

Консервативни начини за възстановяване

За да помогне на детето бързо да забрави за всички тези проблеми, в зависимост от степента на техните прояви, лекарят може да ви поръча:

  • Носещи ортопедични гуми. Тази пяна яка, която ще облекчи напрежението на шийните прешлени, фиксирайки я и нормализирайки кръвоснабдяването на мозъка му. Вземете такова устройство в зависимост от теглото и параметрите на бебето. Правилната яка трябва да седи плътно на шията на трохите, назъбване под брадичката, велкро обратно. В същото време между гумата и шията на детето трябва да мине пръстът на майката. В зависимост от сериозността на проблема, този бинт трябва да се носи на бебето от 10-30 минути на ден, до цял ден или дори денонощно в продължение на няколко месеца.
  • Медицинска гимнастика. Тя ще стимулира физиологичните процеси в детското тяло, провокира укрепването и възстановяването на мускулите.
  • Електрофореза. С помощта на минимални части от тока, лекарството равномерно прониква в клетките на кожата на бебето, като осигурява релаксиращ и аналгетичен ефект.
  • Парафиновото затопляне. Лекарите могат също да предписват сухо затопляне като мярка за възстановяване на цервикалния регион на бебето.
  • Терапевтичен масаж. Тази процедура помага за отпускане на напрегнатите мускули и премахване на повишения тонус. За провеждане на такава процедура трябва само специално обучен специалист. Подготовката за нея и провеждането й имат някои характеристики, които трябва да се вземат предвид:
  1. - около час преди процедурата бебето трябва да бъде нахранено: масаж не се дава на гладен или просто на дете;
  2. - процедурата трябва да се извърши, когато трохите са в добро настроение;
  3. - ако по време на масажа фъстъкът започне да проявява силно недоволство или плач - трябва да спрете;
  4. - психологическата атмосфера също е важна: трохите трябва да са удобни за комуникация с масажиста;
  5. - процедурата трябва да се извършва при оптимална температура в стаята - 23-24 градуса;
  6. - Не изпращайте детето си на масаж точно преди лягане.

Детето може да се нуждае от операция.

Както вече казах, най-често с обичайния синдром на късата врата, възникнал в резултат на трудни раждания, пълното възстановяване на тялото на бебето идва още на 12-месечна възраст. Въпреки това, в най-тежките случаи, когато със синдром на Клиппел-Фейл, бебето изпитва компресия на гръбначните корени, хирургическа интервенция ще бъде необходима за отстраняването им. Понякога се изисква операция за фиксиране на недостатъчно развитите прешлени със специални щифтове. В същото време, бебето ще бъде снабдено с медикаментозно лечение, включително - ще избере обезболяващи.

Какво имате нужда от вас, родители? Внимание, търпение, грижа. Слушайте Вашия лекар. Ако имате нужда от съвет от невролог, ортопед, генетика, неврохирург - не забравяйте да се консултирате. Постоянно наблюдавайте специалистите, които са предписали лечението или са извършили операцията: те ще следят динамиката на процеса, предписват допълнителни прегледи, ултразвук, изображения и др. следвайте всички препоръки, пазете вярата си в най-доброто, обградете бебето с любовта си и за около година ще забравите за всичките си злополуки.

Ако бебето ви има някакво заболяване, всичко, което мога да направя, е да ви подкрепя, да ви успокоя и да ви настроя на конструктивна работа и по положителен начин. Подобно отношение винаги допринася за по-бързото възстановяване от болести, операции и други проблеми. Ето това ви пожелавам днес, добро! Повярвайте в най-доброто и не седнете!

Както винаги, призовавам ви да харесвате социални бутони, да споделяте моите публикации с приятели и опита си с отглеждането на деца с други читатели. Нека се подкрепяме един друг, помагаме с думи и съвети! Поддържайте връзка!

Защо бебетата имат синдром на късата врата?


Често младите родители си задават въпрос: защо главата на детето „седи” точно на закачалките? Въпреки това, не се притеснявайте преждевременно, често за синдрома на късата врата при кърмачета са обичайните анатомични особености на бебето. И все пак, как да разбера дали всичко е в ред с детето?

За синдрома на къс врат при кърмачета

Всички бебета непосредствено след раждането представят естествена диспропорция между главата и тялото, поради което има илюзия за липса на врат. Ако наистина има отклонения от нормата, тогава е изключително трудно да не ги забележите по време на първоначалния медицински преглед на детето.

Причините за необичайно къс врат могат да бъдат различни.

  1. Травма при раждане. В процеса на раждане, вратните мускули на детето се разтягат доста силно, а след раждането те рефлексивно рефлексират. Ако раждането е тежко и дълго, а родовият канал е твърде тесен, съществува риск от компресия или изместване на шийните прешлени.
  2. Генетични нарушения (синдром на Klippel-Feil). Това е рядко вродено заболяване, при което някои от шийните прешлени липсват, намаляват се или се сливат сами по себе си. Заболяването често се комбинира с необичайно развитие на главата, лицето, скелета, мозъка и гръбначния мозък, мускулите, крайниците.

И двете отклонения имат характерни признаци и, като правило, се виждат с просто око.

Признаци на заболяване

За да се разбере дали късата врата при новородени е патология на развитието, лекарите предписват рентгенография на шийката и гръдния кош. Но можете да видите признаци на нарушение и внимателно изследване на детето.

С синдром на Клипл-Фейл:

  1. линията на косата е много ниска (почти в контакт с раменете);
  2. мобилността на главата е ограничена;
  3. птеригоидни гънки се намират на шията;
  4. лопатките са разположени високо и на различни нива;
  5. детето има извит гръбначен стълб, има и други аномалии, включително вътрешни органи.

Увреждането на раждането в допълнение към късата врата се характеризира със следните характеристики:

  1. ниска подвижност на шийните прешлени;
  2. лош прекъсващ сън на дете;
  3. капризност, чест плач;
  4. мускулите на шията са напрегнати и болезнени.

Каквато и да е причината за заболяването при дете, е много важно да започнете лечението навреме.

За да определите дали шията на бебето е необичайно къса, трябва да я сложите на стомаха си и да я повдигнете много. Разстоянието между рамената и линията на косата трябва да бъде най-малко 3 см, а броят на шийните прешлени трябва да бъде 7.

Лечение на синдром на късата врата при бебета (раждане) t

Когато раните на шийните прешлени се увредят, нервните корени се компресират, кръвоснабдяването на мозъка се влошава, детето се чувства болка. Ето защо лечението на новородено трябва да започне възможно най-скоро. По правило за това се използва комплекс от мерки.

  1. Носенето на яка Шанц. Той помага за отстраняване на товара от шийните прешлени и го фиксира. Това облекчава мускулите, а стягащите артерии и нервите се освобождават. Ако синдромът на късата врата при бебетата е лек, тогава носенето на гумата се предписва от 20 минути до 1 час на ден. В случай на сериозни наранявания, яката на траншеята се отстранява само по време на сън.
  2. Терапевтичен масаж и физическо възпитание. Специални упражнения са насочени към разтягане на шията, те помагат за отпускане на напрегнатите мускули, което допринася за бързото възстановяване.
  3. Парафиновото затопляне. Те се назначават ежедневно по 30 минути на ден, след което шията се намазва с крема за бебета или масло, след което се поставя нашийник.

При такива прости манипулации, цервикалните прешлени на детето се връщат към нормалното само след 2-3 месеца.

Лечение на синдром на Клиппел-Фейл

За съжаление, този синдром не се лекува с консервативни методи. След генетичен преглед, консултация с хирург и неврохирург, като правило се предписва операция, състояща се от три основни етапа.

  1. Фиксиране на недоразвити прешлени със специални метални щифтове.
  2. На мястото на липсващите прешлени се поставят изкуствени дискове.
  3. Когато прешлените растат заедно, се извършва резекция, след което се поставя присадката.

По време на рехабилитационния период детето се поставя на шиенца яка за 1-2 месеца, предписват се масажни курсове, инструментална физиотерапия и корективна физиотерапия.

Възможни последици

Вратът на детето става по-дълъг с възрастта, но ако не се направи нищо, то поради постоянното напрежение и притискане на кръвните артерии, мозъкът ще получи по-малко необходим кислород (кислородно гладуване или хипоксия). В допълнение, компресираните прешлени допринасят за неправилно натоварване на гръбначния стълб, като такива деца развиват сколиоза, страдат от главоболие, влошава се зрението и се развива съдова дистония.

Както можете да видите, синдромът на Клиппел-Фейл и раждащата травма на шийните прешлени при кърмачета са сериозна диагноза. Ето защо е много важно да не се лекувате самостоятелно, а да се консултирате със специалист и внимателно да следвате всички негови препоръки. Своевременното лечение ще помогне за възстановяване на изгубените функции и за спасяването на детето от неврологични проблеми в бъдеще.

Синдром на късо врат при кърмачета

След успешно завършване на раждането бебето попада в ръцете на неонатолозите. Те могат да бъдат диагностицирани - синдром на къс врат при кърмачета. Заболяването възниква на фона на травма или вродена аномалия, понесена по време на раждането. В резултат на това мобилността на детето в този орган също страда на фона на недостатъчна продължителност. Важно е родителите да знаят предварително основните признаци и симптоми на болестта. Също така е необходимо да се открият възможните варианти за борба с болестта.

Спецификация на заболяванията

При наличие на къс синдром на шията при кърмачета те имат характерни външни характеристики. Главата е буквално на раменете. Когато детето порасне, знакът започва да се появява още по-ясно.

Деформация при новородено може да се появи като усложнение след дълго раждане. С подробно изследване лекарите могат да открият прекомерно напрежение в шията. Това се случва поради високото налягане в тази област.

Синдромът също се развива на фона на генетично заболяване, което преди това е било регистрирано в един от роднините. В този случай, бебето има хромозомни промени в гръбначния стълб. Като правило, те могат да бъдат намерени още през втория месец на бременността. В този случай, бебето е диагностицирано с Klippel-Feil.

Особености на заболяването

Симптомите се вземат под внимание, когато се прави диагноза.

В медицинската практика има няколко признака, които ви позволяват да идентифицирате този симптом при новородено:

  • Къс врат от раждането.
  • Ниско разположение на долната граница на растежа на косата.
  • Подробен преглед може да открие леко отклонение на главата назад.
  • Подвижността на шията е фиксирана на ниска точка.

Патологията при бебетата често е съпроводена с други дефекти на развитието. Например, често са диагностицирани със сколиоза, дефект в работата на сърцето или деменция.

Ако заболяването е причинено от генетични аномалии, то тогава то се характеризира и с други характеристики:

  • Слаб тон на всички мускули.
  • Лесно повдигане на лопатките и раменете.
  • Подробен преглед може да открие недостатъчен брой прешлени или техния размер.
  • Отделните части на гръбначния стълб са плътно слят един с друг.
  • Прекъсване на съня.

Детайлно проучване на шийката на матката позволява да се идентифицира малко разстояние между главата и тялото на бебето. На този фон той има много прилики с жаба. При някои форми на заболяването брадичката постоянно лежи върху гърдите на детето.

Ситуацията води до проблеми с дишането и преглъщането. Лекарите могат също да открият негативни промени в цвета на кожата и очите. В процеса на растеж детето показва ясни признаци на изкривяване на гръбначния стълб.

Деформациите, причинени от болестта, се отразяват негативно на корена на гръбначния мозък. Такава клинична картина може да доведе до сериозни отклонения. Например, сред най-опасните усложнения на заболяването трябва да се идентифицират ненормално функциониране на нервната система, страбизъм или забавяне на развитието.

Когато поставяте тази диагноза, трябва незабавно да продължите с лечението. За да се елиминират, се използват консервативни методи и физиотерапия. Масажът също има положителен ефект. Въпреки това, приложимостта на всеки метод поотделно се анализира от лекуващия лекар.

Използвайки яката на изкопа

Това устройство може да бъде назначено от остеопат. Това е специална превръзка за областта на шията. С него можете да фиксирате всички бодли. Чрез процедурата е възможно да се подобри кръвообращението няколко пъти.

Продължителността на лечението трябва да се съгласува с Вашия лекар. Избира се в зависимост от естеството и тежестта на синдрома. За да се елиминира слабата проява, ще бъде достатъчно да носите яка около 10-30 минути всеки ден. В някои случаи, на лекаря се препоръчва да ходи в него постоянно и дори да пренощува. Курсът на лечение варира от две седмици до един месец.

Размерът на яката се избира в зависимост от теглото и други параметри на детето. Важно е да се осигури пълно прилягане на гумата. В противен случай третирането може да не даде желания резултат.

Превръзката трябва да се носи така, че брадичката да може да се фиксира в специална ниша за брадичката. За фиксиране се използват специални велкро капачки на гърба. Мама трябва да провери дали пръстът й е между яката и шията на бебето. Той трябва да се свие здраво, но да се изкачва напълно. Ако е необходимо, местоположението може да се променя с помощта на крепежни елементи на гърба.

Ако има нужда да се носи превръзка, тя се носи на врата на детето веднага след раждането. Яката се използва за профилактика, ако лекарят се съмнява в наличието на тази аномалия. Ако е предписан масаж или тренировъчна терапия, то по време на тяхното задържане устройството ще трябва да бъде отстранено.

Бандажът е в постоянен пряк контакт с кожата на трохите. Родителите трябва да се грижат добре за него. Благодарение на това е възможно да се предотврати дразненето на кожата. Позволено е да се извършва само ръчно пране в студена вода. В процеса на сушене е позволено напълно да се изправи. Не трябва да извършвате тази манипулация в близост до устройствата, които се използват за отопление на помещенията. Продуктът е ортопедичен, поради което рискът от повреда се увеличава.

Ако на кожата започне да се появява дразнене, тогава се препоръчва да се покрие с бебешки крем, преди да се постави на яката.

Терапевтични упражнения и други терапии

Електрофорезата се използва за коригиране на патологията. Благодарение на него, йоните на лекарствата могат да бъдат равномерно разпределени в тялото. Те се използват за облекчаване на болката. След процедурата връзката се поставя отново върху детето.

За да се постигне бърз резултат, се препоръчва да се прибягва до тренировъчна терапия. В допълнение към пълния курс на лечение се препоръчва трохи да се втвърдят. Поради това ще бъде възможно да се предотврати по-нататъшно изкривяване на стойката.

Масажът ще има положителен ефект върху организма в случай, че кандидатствате за неговото предоставяне на опитен специалист. Той трябва да е в състояние да премахне прекомерното мускулно напрежение.

Сесията започва с леко поглаждане. Важно е да се обърне необходимото внимание на шията и раменете. От лекаря се изисква също да изпълни серия от упражнения, които са насочени към развиване на отделни участъци от гръбначния стълб. Въпреки това, манипулациите се извършват и на крайниците. След това сесията може да приключи.

Необходимост от операция

Необходимо е да посетите кабинета на хирурга, ако детето е било диагностицирано с болест на Клипел-Фейл. За да направите правилна диагноза, ще трябва да се подложите на генетичен преглед. Ако се установи висока компресия в областта на корените на гръбначния стълб, ще се наложи хирургична интервенция. Прави се с анестезия с аналгетици. След операцията подвижността на шията ще бъде напълно възстановена.

Ако бебето е диагностицирано с къс врат, тогава родителите не трябва да се паникьосват. Детето ще трябва да обърне достатъчно внимание и да се грижи за бързото възстановяване. Важно е стриктно да се следват всички препоръки на лекарите. В този случай, врата е гарантирано да върне мобилността си за кратко време. Зрителният дефект може да се поправи само когато детето порасне.

Невъзможно е да се предскажат усложненията, които синдромът на късата врата ще даде на тялото. Например, след заболяване, рискът от бъбречна дисфункция се увеличава. Също така, повишеният тон в шията остава в продължение на много години. Ако хипоксията не се елиминира навреме, тогава мозъкът и органите на зрението могат да страдат от него. Гърбът започва да се деформира, така че подвижността на шията е значително намалена.

Отрицателните последици могат да бъдат напълно премахнати, ако преминете през пълна диагноза и останете под контрола на лекар. Роднините също се съветват да отидат в клиниката, защото тогава те увеличават риска да имат дете с такъв дефект.

Към днешна дата има цял набор от коригиращи мерки, които напълно ще избегнат негативните последици в бъдеще. Ето защо родителите не трябва да се отчайват.

Симптоми и лечение на синдром на късата врата при кърмачета

След първата среща с бебето някои родители неочаквано забелязват, че шията на бебето е толкова къса, че изглежда, че главата излиза от тялото веднага. Това явление се нарича синдром на късата врата на новороденото. Паниката на родителите, които чуха тази диагноза от неонатолог, е напълно разбираема. Струва ли си да се тревожите за това?

Колко опасен е този синдром

Опасен ли е синдромът на късата врата на новороденото? Този въпрос засяга всички родители, чиито деца са изправени пред такъв проблем.

Като правило, синдромът на Клиппел-Фейл (синдром на късо врат при кърмаче) не се счита за заболяване в медицината. Той е класифициран като характеристика на развитието на гръбначния стълб на новородено.

По правило тази аномалия изчезва сама по себе си, когато детето е на една година. В редки случаи тя се развива в тежка форма.

Като цяло, анатомията на децата със синдром на късата врата е нормална, но е много вероятно да възникнат проблеми със свръхразтягане на мускулите на цервико-тилната част на гръбначния стълб, което може да доведе до кислородно гладуване и впоследствие да повлияе на качеството на зрението.

Не е необходимо да се отхвърлят други възможни усложнения, често се предписва ултразвук за диагнозата. Факт е, че този синдром има свои собствени закони. При деца с тази характеристика често се наблюдават дефекти на вътрешните органи, по-специално на бъбреците (за целта се изисква ултразвуково сканиране). Тя трябва да бъде с пълна отговорност да се доближи до здравето на вашето бебе, своевременно да премине всички прегледи, предписани от лекуващия лекар. И, разбира се, най-важното е да не се паникьосваме!

Какви са причините за тази функция

Причините, поради които шията на бебето е твърде кратка, могат да бъдат или генетични фактори, или родова травма.

  1. Тази аномалия на гръбначния стълб, а именно късата врата на бебето, често е наследствена. В по-голяма степен тя се наследява, ако такъв синдром се наблюдава директно от един от родителите на бебето, в по-малка степен - ако е от други роднини.
  2. Хромозомни аномалии, а именно аномалии на ниво 5, 8, 12 хромозоми.
  3. Наранявания по време на раждане, които водят до деформация на шийните прешлени и гръбначния мозък.
  4. Кратка врата при новородено може да бъде резултат от претоварване на мускулите на шията, докато бебето се движи през родовия канал. След това рефлекторното свиване на мускулите доведе до "ефект на акордеон". Такива деца най-често в последствие страдат от напрежение на мускулите на врата и шията.

Как да разпознаем патологията

Най-често диагнозата на „късата врата“ родителите се чуват от лекарите в болницата или от педиатър или невролог по време на рутинен преглед. Може да се разпознае визуално, както и чрез ултразвук или рентгенови лъчи.

Класическите симптоми на синдрома на късата врата са както следва:

  • Линията на косата е твърде ниска.
  • Къс врат
  • Слаб мускулен тонус.
  • Раменете и раменете на бебето "изглеждат" нагоре.
  • Промени в броя и размера на прешлените на шийните прешлени. За диагнозата направете ултразвук или рентгенова снимка.
  • Бебето е неспокоен, не спи добре.

Как да се лекува

Лечението започва след като лекарят постави диагноза синдром на късата врата. Като правило, лечението на синдрома на късата врата е сложно и се състои от следните процедури:

  • Яката на яката
  • Физиотерапия - електрофореза.
  • Упражнявайте терапия.
  • Масаж.

В екстремни случаи възниква въпросът за хирургичната интервенция.

Основата на лечението е носенето на специална яка, която се поставя на врата на бебето. В този случай родителите трябва да обърнат специално внимание на хигиената на яката. Особено в горещия сезон дразненето на кожата е възможно директно на мястото на контакт, може да се види, зачервяване, обрив от пелени. Трябва да се внимава за кожата на бебето с помощта на специални продукти за грижа за кожата за новороденото.

Лекарят определя колко дълго детето трябва да носи яка, и също така индивидуално избира размера.

Като правило, тези мерки ви позволяват успешно да провеждате лечение, ако се установи диагноза на синдром на късата врата.

Масаж и тренировъчна терапия

Физиотерапия и масаж трябва да се правят с помощта на специалист с достатъчен опит.

Подготовка за масаж:

  1. Кърменето трябва да бъде хранено най-малко един час преди процедурата. Не можете да масажирате гладното бебе или на пълен стомах.
  2. Необходимо е да спрете процедурата, ако бебето има дискомфорт, палав.
  3. Необходимо е да се спазват санитарно-хигиенните норми в помещението, където се извършва масажът, помещението да се вентилира, температурата на въздуха да е 22-24 градуса по Целзий.
  4. Не извършвайте масаж точно преди лягане или когато детето е уморено.
  • Началото на масажа - както при обичайния масаж, е меко и леко поглаждане на цялото тяло на бебето, след това на врата и раменете.
  • След това сестрата извършва специални упражнения за корекция на шийката на матката.
  • Отново поглаждам корема и краката, дръжките на бебето, както и шията.
  • След това детето се поставя върху корема и изпълнява всички същите упражнения.
  • В края на масажа размажете краката и ръцете на бебето.

Какво трябва да знаят родителите

  1. Ако бебето е диагностицирано с “къс врат”, родителите не трябва да се отчайват, тъй като това изобщо не е присъда, всичко може да бъде коригирано.
  2. Не се страхувайте, ако лекарят предпише ултразвук и други изследвания не само на шийните прешлени, но и на други органи.
  3. Когато лекувате, следвайте препоръките на опитни професионалисти.
  4. Струва си да преминете през всички определени изследвания, включително ултразвуково сканиране на вътрешните органи, навреме, за да откриете възможни патологии.
  5. Лекарят е вероятно да предпише на първо място да се подложи на ултразвуково изследване на сърцето и бъбреците, рентгеново изследване на цервикалния и горния гръден кош.

Семейства, които се сблъскват с тази диагноза при тяхното потомство, изпитват изключителен стрес. Но в тази ситуация бебето се нуждае особено от подкрепата и любовта на родителите. Следвайте препоръките на лекуващия лекар и се уверете, че всичко ще се получи!

Синдром на късо врат при кърмачета

Синдромът на късата врата при кърмачета е патология, при която шията е с дължина по-малка от стандартната норма. Главата „седи” на раменете с почти никакъв лумен, а брадичката е в контакт с гърдите на бебето. Патологията може да изглежда така: шията изглежда като компресирана хармоника.

Аномалията нарушава пропорциите на детското тяло, възниква илюзия за пълна липса на врат. Най-често сайдер се открива още при първоначалния преглед в болницата. При това заболяване мускулите на тила са силно обтегнати, раменете са повдигнати, а артериите и съдовете, преминаващи вътре в шията, са притиснати. В тази връзка областите на мозъка получават по-малко необходим кислород.

Ако патологията не се лекува от ранна възраст, врата ще стане по-дълга без лечение, но синдромът ще покаже негативните си последици в бъдеще. Новороденото започва да има силна мигрена, се развива IRR (васкуларна дистония) и се появяват проблеми със зрението. В допълнение, поради повишеното натоварване на прешлените, той се разпределя неправилно към останалата част от гръбначния стълб. Това застрашава бъдещата сколиоза, остеохондроза. Каква е причината за заболяването и как да я излекуваме?

Причини за патология

  • Една от причините, поради която лекарите наричат ​​наследственост. В повечето случаи родителите влияят на генетиката (70%), докато други роднини упражняват своето генетично влияние с 30%.
  • Възможна е поява на патология поради генетични аномалии. В тези случаи анормалното развитие на плода започва с 8 седмици назад в утробата. Сред лекарите това явление се нарича синдром на Клиппел-Фейл. С него прешлените на врата първоначално са по-плътни от тези на други новородени.
  • „Късата врата” е резултат от раждаща травма, която деформира шията на детето.
  • Мускулите на врата могат да прераснат при преминаване през родовия канал на майката. Това обикновено се случва по време на продължителен и тежък труд, мускулите се разтягат повече от нормата и след раждането бебето рефлексивно се свива. В същото време, самите прешлени не са повредени.

Клинична картина

За да потвърдят или опровергаят диагнозата, лекарите предписват рентгенови лъчи. Както и лекар, визуално определя "синдром на късата врата" за редица от следните признаци:

  • Ниско разположение на линията на косата. Тя почти докосва раменете си.
  • Има крилати гънки на шията.
  • Разположението на лопатките на бебето е асиметрично. И те се намират по-високо, отколкото според стандартите.
  • Гръбначният стълб на новородено е усукан.
  • Има патологии на други органи.

Ако е имало нараняване по време на раждането, тогава има ограничение на подвижността на шията; детето не спи добре и често се събужда; бебето е капризно; има повишен мускулен тонус в шията, докосването им причинява болка. Независимо от причината за получаване на патологията, лекарите препоръчват незабавно да се започне лечение, за да се избегнат по-нататъшни негативни последици.

Родителите могат сами да проверят дали детето има заболяване или липсва. За това дете се разпространява на стомаха, леко повдигане на главата. При нормално развитие на прешлените трябва да бъде седем, разстоянието между раменете и линията на косата е не по-малко от 30 мм.

Яка за окоп

За корекция на патологията и лечението й се предписват лекари с ортопедична яка. Той помага за облекчаване на допълнителното натоварване на шията и фиксира цервикалната част на бебето. Превръзката прилича на кръг от пяна с велкро на ръбовете. Височината на яката варира от 3 до 5 сантиметра. Ортопедично устройство се поставя веднага щом се открие заболяване или когато детето навърши 1-2 месеца. Същността на техниката при освобождаването на артериите на шията, стяга стегнатите мускули. Яката помага да се елиминира кислородния глад на мозъка, подобрявайки кръвоснабдяването му.

Тази гума може да се поръча по индивидуални измервания или да се купи готов бинт в специализиран магазин. Гумата се избира, като се взема предвид теглото на детето и след измерване на обема на тялото му. В противен случай, къса гума, закопчана по краищата на велкро, ще прилепи свободно към врата и ще се върти, а дългата гума няма да задържи добре шията. Използването на яката в грешен размер няма да бъде полезно при лечението.

В леките стадии на синдрома гумата се носи в продължение на 15-20 минути, 30 минути, час или няколко часа на ден. А за тези деца, които имат „къс врат” е по-силно, устройството се премахва само по време на сън или се носи в продължение на дни. Времето за лечение варира от 2-4 седмици до няколко месеца.

Също толкова важно е да се постави гума. Те го правят по следния начин: деколтето на яката се намира под брадичката, а катарамите се намират отзад. Освен това гумата не трябва да разтрива деликатната кожа на бебето, а да е плътна. Пръстът на възрастен преминава между яката и шията с подходящо обличане. Освен това кожата се намазва с лосион, за да се избегне дразнене или триене.

Грижата за гумата е проста: тя се измива с хладка вода с бебешки сапун или прах, изплаква се и се излага на равна повърхност, за да изсъхне. Не можете да ускорите процеса на сушене, поставяйки превръзка в близост до радиатора, печката, нагревателя. Той е деформиран и ще престане да изпълнява необходимите функции.

Упражняваща терапия и физиотерапия

Лечението на „късата врата” се извършва комплексно: освен носенето на ортопедична превръзка, се препоръчва да се извърши масаж на врата и комплекс за упражнения.

Такива мерки спомагат за облекчаване на напрежението в мускулите на врата, засилвайки ефекта на яката на Schantz. Освен това на детето се предписват електрофореза, която се провежда в амбулаторна клиника. Електродите се поставят върху цервикалната част на бебето в случай, напоен с лекарства, и се прилага ток. Йонните лекарства преминават през кожата на детето и достигат до желаните клетки на тялото.

Приложения, базирани на парафин

Парафиновите приложения се изпълняват у дома. Те се назначават от лекуващия лекар.

Важно е температурата на разтопения парафин да не е твърде гореща за деликатната кожа на детето.

  • Моделите се приготвят от кърпа, който се нанася върху областта на шията и яката.
  • Включете фурната, сложете тавата в нея. Очакваме тя да се затопли, да излезе от фурната и да сложи върху нея подготвени мотиви от мушама.
  • Парафинът се нагрява в резервоар на водна баня, след което се излива върху шаблони за нанасяне.
  • След охлаждане, нанесете на детето опаковка с парафин. Отгоре апликацията е покрита с топъл шал, одеяло и хавлиена кърпа, за да бъде топло.
  • Продължителност на една процедура: 30–60 минути.
  • След отстраняване на парафина, кожата на детето се намазва със сметана. Родителите дават на бебето лек масаж и поставят ортопедичната си шина.

Синдром на късо врат при кърмачета: причини, симптоми и какво да правят

При новородените такава патология понякога се среща като синдром на късата врата. С нея, шийката на гръбначния стълб е много по-малка, отколкото със стандартното развитие. Тази аномалия се нарича синдром на Клипеля-Феил, след лекарите, които го открили и описали през 1912 година.

Как да разпознаем болестта?

Синдромът се разпознава лесно по време на външно изследване на новороденото. При това заболяване шията на бебето практически отсъства, тялото му сякаш се притиска, главата му се спуска и раменете му се вдигат.

Понякога между тялото и главата има характерни гънки на кожата, подобни на крилата. Но родителите не винаги трябва да се паникьосват, ако детето им има лош врат. Всички бебета имат голяма глава в сравнение с тялото и дебели бузи, поради което изглежда, че шията е много къса. Следните симптоми ще помогнат за идентифициране на заболяването:

  • Нисък растеж на косата на гърба на бебето.
  • Раменете са повдигнати и често се наблюдава асиметрия.
  • Главата на бебето сякаш е притисната в раменете и леко наклонена назад.
  • Кожни гънки са забележими зад ушите.
  • Вратът на новороденото е неактивен.
  • Чинът лежи на гърдите (със силна аномалия)

Освен това, необичайното развитие на шията може да попречи на навлизането на кислород в мозъка на бебето и детето става неспокоен, не спи добре и често плаче.

Какво причинява синдром на късата врата?

Наличието на патология се дължи на генетичен фактор, който не е засегнат по никакъв начин от външни условия. Синдром се появява при децата, чиито родители са носители на съответните гени, и е достатъчно само един от родителите да има предразположение към този дефект. В същото време бащата или майката може дори да не подозират, че в гените им има “дефектен” ген, който са наследили от предците си.

По време на ембрионалния период се поставя дефект на развитието и той може да бъде идентифициран още преди раждането на детето.

Диагностика и лечение на тази аномалия

В допълнение към външен преглед, лекарите предписват рентгенови лъчи на съответния участък от гръбначния стълб на бебета с признаци на синдром на късо врат. Проучването дава ясна представа за това какъв тип патология е налице при новороденото. То може да бъде:

  1. Сливането на горните или долните прешлени на шията.
  2. Техният малък размер.
  3. Отсъствието на един или повече прешлени.

Липсата на някои прешлени е изключително рядка. Най-често децата се раждат със заплетени прешлени, които ограничават подвижността, причиняват мускулно напрежение и болка. Обикновено тези състояния са при деца до една година сами по себе си и не изискват хирургическа интервенция. Ако патологията е силна и не изчезва с времето, пациентът се нуждае от операция за отделяне на комбинираните прешлени.

За съжаление, синдромът на късата врата не се поддава на лечение, тъй като е вродена характеристика на структурата на тялото. С цел деформация да не повлияе на развитието на други органи, на децата се предписва да носят яка Schantz. Тази мека превръзка поддържа шията на бебето и помага да се осигури по-добър поток на кислород в мозъка. Освен това неврологът предписва масаж и електрофореза и физиотерапия на малкия пациент.

Какво може да се направи, за да се облекчи състоянието на бебето?

В зависимост от тежестта на състоянието на детето, родителите могат да използват различни методи за облекчаване на проявите на заболяването. На първо място е необходимо да се спазва стриктно, че яката на Schantz се носи толкова дълго, колкото се препоръчва от лекаря. Бандажът трябва да е с подходящ размер и да е изработен от качествен материал. Така че устройството не разтрива нежната кожа на новороденото, е необходимо да се смаже врата с овлажняващи масла и кремове.

Добър ефект върху елиминирането на симптомите на болестта, терапевтичния масаж и физическото възпитание. Тези манипулации могат да се извършват само от специално обучен персонал. Отговорност на родителите е да изберат висококвалифициран специалист и да подготвят правилно детето преди процедурата - да нахранят бебето около час преди масажа и, ако е възможно, да го успокоите.

Освен това педиатрите препоръчват домашно приготвени приложения с восък. Тази процедура е топъл компрес, който помага за отпускане на напрегнатите мускули на гърба и успокоява болката.

Лесно е да се направи заявление у дома, разтопеният восък се изсипва върху предварително подготвени мотиви от целофанов филм, а след частично охлаждане се поставя върху яката на детето. Най-добре се приюти с кърпа или шал, за да се запази топло. По време на процедурата трябва да се уверите, че температурата на восъка не е твърде висока за деликатната кожа на бебето. След премахване на компреса, можете да направите много лек масаж.

Къс синдром на шията: Какво трябва да правят майките на бебето?

Раждането свърши и младите родители видяха новороденото си бебе. Но неонатологът е диагностицирал синдром на късата врата, който е следствие от родова травма или вродена аномалия. Трябва ли да се притеснявате, когато бебето ви има къса и заседнала врата? Какви са характерните симптоми и признаци? Какво трябва да направят родителите? Какви са леченията? Нека се опитаме да се справим с тези въпроси.

Кратко описание

Сред новородените тази патология е лесна за диагностициране - изглежда, че шията на бебето е много къса, а главата изглежда е разположена точно на раменете. При по-възрастните бебета проявата на симптомите е по-слабо изразена.

Ако причината е родова травма, можете да говорите за разтягане или деформация по време на труден или продължителен труд. По-късно лекарите отбелязват рязко напрежение в областта на шията на новороденото, което се проявява като защитна реакция към прекомерен стрес.

Но синдромът на късата врата може също да е следствие от генетично заболяване, предавано от родители или от техните близки. Хромозомните промени водят до аномалии в развитието на гръбначния стълб, което се проявява в края на 2 месеца от бременността. Тогава диагнозата ще бъде болестта на Клипел-Фейл.

симптоми

Независимо от причините, обичайно е да се посочат няколко основни признака, които се проявяват при новородени и бебета:

  1. симптом на скъсена шийка от раждането
  2. ниска линия на косата
  3. главата леко наклонена назад
  4. симптом на ограничена подвижност на главата

Заболяването може да се прояви във връзка с други дефекти на развитието, като сколиоза, сърдечни заболявания, цепнатина на небцето, деменция и други патологии.

Klippel-Feil болест е специална форма. Отличителните му характеристики са:

  • отслабени мускули
  • раменете на детето и закачалките се вдигат нагоре
  • анормален брой прешлени или техния размер
  • сливане на прешлените
  • неспокоен сън

Понякога няма ясна граница между главата и тялото на бебето. Поради това бебето е визуално подобно на жабата. В трудни случаи, брадичката на новороденото почива в гърдите, а ломовете на ушите се допират до раменете, което затруднява дишането и преглъщането. Допълнителни признаци за лекарите са необичайни промени в кожата, очите или позата на малък пациент.

Такива деформации обикновено не са толкова болезнени, но понякога корените на гръбначния мозък са компресирани, което е изпълнено със сериозни последици, като например дефекти в развитието на нервната система, страбизъм или умствена изостаналост.

Основните възможности за лечение на такава диагноза са консервативно лечение, по-специално терапия за упражнения и масажни процедури. По-подробно ще опишем възможните варианти.

Яка за окоп

Вашият остеопатичен лекар със сигурност ще ви посъветва да закупите специална Schanz яка. Това е мека превръзка за врата на бебето. Той фиксира прешлените, като помага за подобряване на кръвообращението.

Продължителността на носенето на такава яка трябва да се определи от специалист в зависимост от тежестта на синдрома. За деца, чийто синдром е лек, гумата се предписва от 10-30 минути до няколко часа на ден. За онези деца, които имат по-силен синдром, яката се носи през целия ден или дори през нощта. Срок от няколко седмици или може би дори месеци.

Подходящ размер също избира специалист, в зависимост от теглото на бебето и неговите параметри. Една къса гума ще се "затвори" и твърде дълго ще се фиксира свободно, а след това лечението няма да даде положителни резултати.

Важно е правилно да носите превръзката, като я фиксирате по такъв начин, че специалният жлеб да е под брадичката, а велкро-крепежните елементи са зад. Яката не трябва да бъде плътно прилепнала към кожата, но трябва да седи плътно. Ако пръстът между гумата и кожата преминава свободно, тогава шията е фиксирана правилно.

Новородено превръзка се поставя веднага след раждането, веднага щом лекарят забележи подозрителен симптом. По-добре е да носите яка веднага след масаж или терапевтично упражнение.

Тъй като превръзката е в пряк контакт с кожата на новороденото, тя изисква постоянна и задълбочена грижа. Ръчно пране в студена вода средства за детски неща, сушене в изправена форма. Не изсушавайте яката на отоплителните уреди, тъй като ортопедичният продукт може да загуби своята форма и ще престане да изпълнява функциите си.


Ако има дразнене на кожата на бебето, врата е предварително смазана със специален бебешки крем.

физиотерапия

Лекарят може да предпише бебе с диагноза електрофореза. С помощта на електроди, йоните на лекарството равномерно проникват във всяка клетка на кожата, осигурявайки, inter alia, анестетичен ефект. Освен това е показана суха топлина - парафиново отопление. Вратът след тези процедури се фиксира от яката на Shantz.

Гимнастиката и физиотерапията показват добри резултати. Детето може да получи пълен курс на лечение, което ще включва както физически упражнения, така и втвърдяване. Такова лечение е насочено към подобряване на позата при кърмачета и предотвратяване на вероятността от ре-деформация.

масаж

Важно е да изберете опитен, специално обучен лекар, който редовно да изпълнява процедурата. След това масажът ще помогне за премахване на прекомерното напрежение в мускулите. Специалистът също трябва да бъде приятен за вашето бебе. Това ще осигури пълна релаксация по време на сесиите.

Схема на процедурата, предварителна подготовка има свои нюанси. Първо, за 1 час бебето трябва да бъде хранено. Не масажирайте гладното бебе или веднага след храненето му. Второ, ако бебето е палаво, отложи процедурата за известно време. Също така, ако бебето плаче и се съпротивлява в процеса, е необходимо да се спре. Трето, създайте комфортна психологическа среда за бебето. Важна е и атмосферата - 22-24 градуса. Четвърто, не правете масаж непосредствено преди полагане на дрямка.

Сесиите започват с леки удари на цялото тяло. Бебето лежи по гърба, вратът и раменете му се търкат внимателно и внимателно. След това лекарят прави упражнения за различни части от гръбначния стълб с коригиращи цели. След това се гали корема и краката. Манипулациите се повтарят след обръщане на бебето на корема. Сесията завършва с внимателно месене на краката и ръцете на бебето.

Хирургична интервенция

Ако болестта на Klippel-Feil е потвърдена при бебе, тогава ще се изисква консултация с хирург. Освен това, можете да се подложите на генетичен преглед, както и да посетите неврохирург. Случаите са различни, и ако компресията на корените на гръбначния мозък, те трябва да бъдат отстранени. Може би детето ще се нуждае от фиксиране на недоразвити прешлени със специални метални щифтове. Във всеки случай, за да се предотврати неприятната болка, лекарят ще предпише подходящи аналгетици за бебето. След операцията врата не само ще бъде по-дълга, но и ще стане по-мобилна.

действията на родителите

Ако след раждането сте научили, че бебето е с къс синдром на врата, не се паникьосвайте. Сега бебето се нуждае от вашия мир и грижа. Следвайте всички препоръки на лекаря. При правилно лечение, възстановяването на мобилността ще настъпи бързо, а с възрастта визуалните симптоми ще намалят.

Въпреки това, има възможност за усложнения и трябва да вземете това предвид. Може би детето има скрити дефекти на вътрешните органи, като бъбреците. Повишеният тон на зоната на яката може да причини хипоксия на мозъка, което може да влоши визията на бебето в бъдеще. Поради деформации в гръбначния стълб, подвижността на главата намалява, което е изпълнено с неврологични проблеми.

За да отстраните тези фактори, редовно се подлагайте на прегледи, предписани от Вашия лекар, наблюдавайте лечението. Роднини със сходни заболявания - причина да се свържат предварително тесните специалисти, за да се установи степента на риск от раждане на дете със сходни дефекти.

Във всеки случай не трябва да се отчайвате. По правило, навременното предписано коригиращо лечение и стриктното спазване на всички предписания ще позволят да се преодолее тази болест до края на годината.

Всички признаци на синдром на късо врат при кърмачета

Раждането свърши и мама най-накрая се запозна с бебето. Но си струва да се тревожите, ако има видим дефект в трохите - така наречената къса шийка.

Този синдром е много показателен, бебето се свива навсякъде и главата му сякаш седи на торса му. Повечето родители водят до паника.

Как да разпознаем краткото врат на бебето навреме? Защо възниква този дефект и изобщо ли е дефект?

Имам ли нужда от лечение? Как може масажът да помогне с този синдром?

причини

За първи път синдромът е документиран през 1912 г. от невропатолог М. Клиппел и радиолог А. Фейл. В научната общност, късата врата се нарича синдром на Клипел-Фейл.

Тази аномалия не е болест. Това е характеристика на гръбначния стълб на новороденото.

В повечето случаи тя преминава в момента, в който детето навърши една година. В редки случаи, синдромът на късата врата се развива в тежка аномалия.

Дори неподготвеният човек може да забележи синдрома на бебето, той хване окото още на пръв поглед. Има усещането, че шията на бебето е много къса, почти липсва, а главата е разположена директно върху тялото.

Анатомично всичко е в ред. Раменете се издигат и врата става невидима. Впоследствие това може да доведе до пренапрежение на мускулите на шията и тилната област.

Какво може да причини синдром на къс врат при бебета:

  • Вродени хромозомни заболявания, промени в 8, 5, 12 хромозоми. Дефект в развитието на гръбначния стълб на ембриона се появява още на 8-та седмица от бременността.
  • В 70% от случаите аномалията се наследява от родителите, в 20% от случаите - от роднините на родителите.
  • Раждане, което е довело до деформация на шийните прешлени, както и на гръбначния стълб.
  • Симптоми при кърмачета могат да се появят в резултат на пренапрежение на мускулите на врата при преминаване през родовия канал. Мускулите рефлексивно се свиват, възниква “феномен на хармоника”. Именно тези деца изпитват значително напрежение в цервико-тилната мускулатура.

Симптоми на синдрома

Някои родители забелязват, че закръглените бузи на бебето им висят над раменете си, но те смятат, че това е само сладка черта на едно дете. И само един неонатолог или невропатолог по време на рутинен преглед информира мама и татко за такива черти на бебето като къс врат.

Понякога синдромът при кърмачетата се признава от акушер-гинеколог, който отвежда жена да роди, според класическите симптоми. Най-ярката от тях е скъсената врата.

Признаци на синдром на Клипел-Фейл при бебета:

  • Косата е твърде ниска;
  • Ниска двигателна активност в тази област;
  • Наличието на скъсено врат;
  • Мускулна слабост;
  • Раменете и раменете са повдигнати;
  • Сливането на шийните прешлени, промяната в техния брой или размер;
  • Бебето има неспокоен сън.

Все още не е известно какво определя броя на дефектните прешлени.

Лечение на синдром

Лекарят, който е открил аномалията, ще обясни на родителите какво означава, а след това предлага решения на проблема.

Първото нещо, което трябва да направите, е да си вземете яка. Това е мека превръзка, поставена върху шията на бебето.

Дължината на яката и нейният размер трябва да се определят от лекаря. Грижата за яката трябва да се извършва постоянно, тъй като е в пряк контакт с кожата на бебето. Ако на врата ви се появи раздразнение или обрив, трябва да го намажете с лосион или бебешки крем.

Освен носенето на превръзка, лекарят предписва физиотерапия, физиотерапия и масаж. В тежки случаи трябва да решите проблема хирургично.

Електрофорезата се извършва от бебета като физиотерапия.

Гимнастиката и физиотерапията дават отлични резултати. Пълният курс на лечение включва втвърдяване, упражнения и масаж, който помага за облекчаване на напрежението от мускулите.

масаж

Схемата на масаж, която се предписва на бебета със синдром на късата врата, е същата като при изкривените. Тя може да бъде произведена от специално обучена медицинска сестра с достатъчен опит.

Особености на масажната процедура и подготовка за нея:

  • Час преди масаж, детето трябва да бъде хранено. Не можете да правите процедурата на празен и пълен стомах.
  • Ако бебето е палаво, трябва да изчакате малко с масажа.
  • Ако по време на процедурата детето прояви недоволство, трябва да спрете масажа.
  • Оптималната температура на въздуха в помещението е 22-24 градуса.
  • Не можете да провеждате масаж преди лягане.

Процедурата трябва да започне с нежни движения на цялото тяло на бебето. След това те внимателно инсултират шията и раменете, като ги трият.

Правете коригиращи упражнения на маточната шийка. След това редувайте поглаждането на корема и краката с поглаждане на шията.

Същите манипулации се извършват с бебето, превръщайки го върху стомаха. Завършете процедурата с чист омесване на краката и ръцете.

Какво трябва да направят родителите

Ако на рецепцията лекарят е казал, че детето ви има къс врат, най-важното е да не се паникьосвате. Сега бебето се нуждае от любовта и грижата за родителите повече от всякога.

Необходимо е да се следват всички предписания на педиатъра, а врата на бебето ще бъде възстановена до първия си рожден ден. Но все още има малка вероятност от усложнения.

Първата опасност от синдром на къс врат при скритите аномалии на вътрешните органи. Важно е постоянно да бъде преглеждано от педиатър. Факт е, че 40% от децата с къс синдром на врата имат тежки бъбречни дефекти.

Втората опасност се крие в повишения тонус на областта на шията, поради което може да настъпи кислородно гладуване. И това в бъдеще може да повлияе неблагоприятно на зрението на бебето.

Прочетете в тази статия, в какви позиции е най-добре да нахраните бебето.

За да се избегнат тези усложнения, е необходимо да се разпознае синдромът навреме и да се провежда редовен мониторинг. Двойките, които имат роднини с къс синдром на врата в семействата си, трябва да се консултират с специалисти, за да изследват и предотвратяват раждането на дете с подобна аномалия.