Какво е опасно и как се лекува аномалията Киммърле?

Kimmerle аномалия е условно заболяване, което води в някои случаи до стесняване на лумена на гръбначните артерии с цялата клинична картина, произтичаща от това. Всъщност при тази патология се наблюдава аномален затворен костен пръстен около вертебралните артерии.

Заболяването е локализирано в задната дъга на първия шиен прешлен C1. Тази условна патология в популацията е често срещана, засяга около 10% от населението. В същото време аномалията Киммърле обикновено не влияе върху продължителността на живота и в повечето случаи е безсимптомна.

Каква е аномалията на Kimmerle?

Атлантът е първият шиен прешлен и за разлика от други прешлени, той няма „тяло”. Казано по-просто, атласът е пръстеновиден прешлен с предна и задна арка. Обикновено задната арка има жлеб, през който минава гръбначната артерия.

С аномалия Kimmerle, жлебът придобива допълнителен костен мост, който може да компресира вертебралната артерия. В този случай компресията най-често се появява, когато главата е наклонена назад.

Аномалия Kimmerle е от два вида:

  • медиален - наличието на мост между ставния процес на атласа и задната му арка;
  • странично - наличието на джъмпер между ставния процес на 1 шиен прешлен и напречната.

Освен това заболяването се разделя на видове, в зависимост от тежестта:

  • непълен - дъгообразен израстък (с други думи, пръстенът не се затваря);
  • пълен, напълно затворен пръстен.

Аномалия Kimmerle се проявява само в редки случаи, докато в абсолютната част от случаите тя е асимптоматична и не представлява заплаха за живота на индивида. В допълнение, наличието на такава аномалия без симптоми не изисква профилактичен мониторинг (мониторинг).

Причини за

Точната причина за развитието на такава аномалия все още не е установена. Смята се, че това е вродена характеристика на структурата на гръбначния стълб, но наскоро има изследвания, които посочват възможността за придобиване на аномалии по време на живота.

Оказва се, че очевидните и доказани причини за развитието на аномалията Kimmerle все още не са установени. Въпреки това, причините, които могат да причинят нарушения на мозъчната циркулация в случай на аномалии на Kimmerle, са изяснени.

Те включват:

  • атеросклероза на съдовете на главата и шията;
  • всякакви възпалителни процеси в стените на артериите (например при васкулит);
  • дегенеративно-дистрофични патологии на шийните прешлени (например, истинска остеохондроза, спондилартроза или спондилоза);
  • дълго течаща хипертония;
  • наличието на свързани аномалии на краниовертебралния регион;
  • травматично мозъчно увреждане със средна и висока тежест;
  • цикатрични процеси (включително след инфекциозни заболявания) в краниовертебралния регион;
  • преки наранявания на шийните прешлени.

Остри нарушения на мозъчното кръвообращение на фона на аномалията на Киммърле могат да възникнат, когато главата е наклонена назад или при резки движения към страните.

Аномалия Кимъръл (видеоклип)

Защо е опасно?

Основната опасност от аномалията на Киммерле се крие във факта, че на фона на рязкото намаляване на транспортирането на кръв в гръбначните артерии могат да се появят сериозни нарушения на мозъчното кръвообращение, дори и инсулт.

Kimmerle аномалия се отнася до тези заболявания, които са в основата на синдрома на вертебралната артерия. В някои ситуации компресията (изстискване) с допълнителен израстък на гръбначните артерии е толкова силна, че при внезапни движения на главата има пълно запушване на една или две артерии от този тип.

Освен това, дори без пълно спиране на кръвообращението, могат да възникнат опасни за здравето и дори живот. Например, при аномалия Kimmerle могат да се появят пристъпи на синкоп (краткотрайна загуба на съзнание), което може да доведе до падане на пациента и нараняване на главата.

Понякога нарушения на кръвообращението се появяват в съня, когато пациентът приема неуспешна поза от гледна точка на съществуващото заболяване (например, когато главата се върти в една посока по време на сън).

За щастие такива условия са сравнително редки в аномалиите на Kimmerla и около 90% от пациентите с тази патология нямат никакви симптоми и не изискват ограничения във физическата активност.

Симптоми и диагноза

Както бе отбелязано по-рано, симптомите на аномалии на Kimmerle се наблюдават при приблизително 10% от пациентите с това заболяване. В същото време променливостта на симптомите е много висока и често приличат на други съдови заболявания.

Като цяло, симптомите на аномалията на Kimmerle могат да бъдат:

  1. Атаки на краткотрайна загуба на съзнание.
  2. Хронично главоболие, локализирано главно в тилната област.
  3. Намалено внимание, концентрация, памет.
  4. Нарушения на съня (безпокойство по време на сън, понякога кошмари).
  5. Постоянен шум (обикновено писък) в едно или две уши (т.нар. Шум в ушите).
  6. Внезапна поява на "мухи" или воал пред очите.
  7. Нестабилна походка.
  8. Световъртеж, който се влошава от увисване на главата.
  9. Нарушения, тремор на ръцете.
  10. Визуални артефакти (включително визуални халюцинации).
  11. Пристъпи на тежко главоболие с гадене или, по-рядко, повръщане, което не облекчава.

Диагностиката на аномалията на Киммърле се извършва с класическа радиография. В случай на спор може да се изисква компютърна томография. За оценка на степента на компресия на гръбначните артерии може да се наложи ангиография на съдовете на цервикалния регион.

Методи за лечение

В повечето случаи не е необходимо да се лекува аномалията Kimmerla. Въпреки това, когато се появят симптоми или животозастрашаващи усложнения, се изисква операция. Операцията за аномалия Kimmerle е да се премахне допълнителния костен процес.

Има препоръки за пациенти с аномалия Kimmerle (те са подходящи и за тези, които нямат никакви симптоми на заболяването). А именно:

  • не правете внезапни движения на главата;
  • не накланяйте главата си колкото е възможно повече (например, когато инспектирате високи сгради);
  • избягвайте нараняване на шийните прешлени;
  • следи кръвното налягане, предотвратявайки неговото дългосрочно увеличаване;
  • избягвайте мануална терапия, насочена към шийните прешлени;
  • осигуряват максимален комфорт по време на сън, особено важно е да изберете удобна възглавница;
  • Ако се появят съдови симптоми - незабавно се обърнете към лекаря, за да проверите дали няма компресия на гръбначните артерии.

Нарушаване на структурата на прешлените или аномалията на Киммерли

Първият шиен прешлен (с1) се нарича атлас, тъй като държи главата на човек върху себе си. Неговата структура е различна от другите части на гръбначния стълб. Ако между един от ръцете и ставната повърхност се развие друг мост, се образува костен пръстен. Той съдържа гръбначната артерия и нерв, който отива към задната част на главата.

Когато са притиснати, има недостиг на кръв, който се проявява с нестабилност на походката, замаяност и пристъпи на внезапна слабост. Операцията се извършва само при тежки случаи, консервативна терапия.

Прочетете в тази статия.

класификация

В зависимост от това как се намира допълнителният костен мост патологията на развитието може да бъде пълна или частична, разположена по-близо или по-далеч от средната линия.

Пълна и непълна

Пълна аномалия се появява, ако носът образува затворен костен пръстен, а ако е непълен, прилича на дъгообразен израстък, но дупката остава отворена.

Медиален и страничен

Ако ставният процес на атласа е свързан с мост с задната арка, тогава се диагностицира медиалната аномалия на Кимърли, а при латералното патологично образуване костният растеж преминава от атласа на атланта към напречната дъга.

Препоръчваме ви да прочетете статията за болка в сърцето с дълбок дъх. От него ще научите за причините за болката, за лекар и методи за диагностика.

И тук повече за разликата в болката в сърцето от невралгия.

Kimmerly C1 аномалия като една от най-често срещаните форми

Тази патология на структурата на гръбначния стълб не може да се счита за заболяване. Това е вродено нарушение на връзката на черепа и гръбначния стълб. Има статистически данни, че тази форма на Атланта е една трета от хората, повечето от които не знаят за неговото съществуване.

Приблизително една четвърт с такава характеристика на развитието на скелетната система, има компресия на артерията в костния пръстен. В този случай синдромът на Kimmerly се развива с характерни признаци на липса на кръвоснабдяване в задната част на мозъка.

Когато патологията стане опасна

Вертебралните артерии са отговорни за храненето на голяма площ от мозъка. Те преминават през каналите в процесите на шийните прешлени и преминават в дълбините на черепа. Клоните, които се отклоняват от тези артерии, образуват басейн, наречен вертебробазилар. Това включва:

  • горната част на гръбначния мозък
  • мозъчен ствол,
  • мозъчна зона,
  • задни мозъчни структури.

Синдромът на Киммърли може да възникне по две причини. Това може да бъде механичното налягане на костния елемент на нервния сплит, разположен около вертебралната артерия. Регулирането на съдовия тонус зависи от нормалното функциониране на тези неврони. Вторият вариант е да се притисне самата артерия и да се намали храненето на мозъка.

Причини за заплахи

Има редица фактори, които допринасят за трансформацията на аномалиите на структурата в патологично състояние. Най-често срещаните са:

  • атеросклеротични промени в артериите на шията и главата;
  • възпалителен процес на артериалната стена (васкулит);
  • болки в кръста;
  • артериална хипертония;
  • васкуларни малформации (патологична структура на съдовете);
  • травматично увреждане на гръбначния мозък или мозъка, цервикалния гръбначен стълб.
Атеросклерозата като причина за аномалията на Киммърли

Симптомите на аномалията на Кимърри

Прояви, характерни за аномалии в патологичния вариант на курса, са свързани с факта, че гръбначният мозък или компресията на гръбначната артерия нарушава храненето на задната област на мозъка, ствола и мозъчната зона.

Това се придружава от такива знаци:

  • усещане за шум, съскане в ушите;
  • появата на точки или светкавици пред очите;
  • внезапна краткотрайна загуба на зрение при завъртане на главата;
  • нестабилност при ходене, замаяност, влошаване на движението на шията;
  • загуба на съзнание при пренапрежение на мускулите на шията;
  • внезапна слабост в мускулите с падане.

Вижте видеото за аномалията на Кимърли, причините и симптомите:

Усложнения без лечение

След като възникне, синдромът на вертебралната артерия напредва без подходяща терапия. Пациентите губят способността си за работа поради чести пристъпи на замаяност, спадане на налягането, нарушения на съня, повишена тревожност и раздразнителност.

Следните усложнения са типични за тежкия синдром на Кимърли:

  • треперещи ръце и крака
  • некоординирани движения на очите
  • загуба на усещане и двигателна функция в един или всички крайници,
  • преходни исхемични атаки,
  • инсулт.

Диагностични методи

Лесно е да се намери допълнителна дъга на първия шиен прешлен. Ясно се вижда върху рентгенограмата на шийните прешлени. За диференциална диагноза се определят инструментални изследвания. Това означава, че лекарят е изправен пред задачата да определи доколко аномалията на Киммърли е свързана с основните неврологични симптоми.

За да се определи причината за тинитус, се препоръчва да се консултирате с отоларинголог, острота на слуха. В този случай ще трябва да елиминирате възпалението на средното ухо, невритите. При изразено световъртеж се извършва вестибулометрия.

Други причини за церебрална исхемия могат да бъдат:

  • васкуларна тромбоза;
  • васкуларна малформация, аневризма;
  • артериална компресия чрез тумор или кистозна формация, абсцес.

За изясняване на диагнозата може да се наложи ангиография, ултразвуково изследване на шийните съдове с Доплер, ЯМР, дуплексно сканиране.

Лечение на аномалии в Kimmerly

Ако се открие анормална структура на Атланта, но няма клинични прояви, тогава на пациентите се препоръчва да спазват мерки за предотвратяване развитието на синдрома на вертебралната артерия. Те са както следва:

  • Необходимо е да се избягва рязко и повишено физическо натоварване. Забранено е да се свиете, да изпълнявате стойка за глава, не можете да се занимавате със спорт, където не се изключват удари на главата (бокс, борба, баскетбол).
  • С преминаването на терапевтичен масаж медицинският специалист трябва да бъде уведомен за наличието на тази характеристика при пациента.
  • За предотвратяване на стесняване на артериите трябва да спрете пушенето, мастната храна за животни, коригирайте кръвното налягане и телесното тегло.

Консервативна терапия

В повечето случаи се използва опция за нехирургично лечение. Нейните цели са:

  • намаляване на интензивността на основните симптоми
  • превенция на прогресията на мозъчната циркулаторна недостатъчност,
  • укрепване на мускулите в подкрепа на шийните прешлени,
  • възстановяване на нормалния съдов тонус.
Околовръстна яка в лечението на аномалиите на Киммерли

За да се постигне това, се предписва комплексна терапия. Състои се от:

  • лекарства,
  • масажи с релаксиращи техники
  • лечебна гимнастика
  • физиотерапевтични методи на експозиция (електрофореза в зоната на цервикалната яка, магнитна терапия),
  • използване на фиксиращата яка на Schantz
  • нетрадиционни методи - хирудотерапия, акупунктура.

Медикаментозната терапия се извършва в няколко направления:

  • вазодилататори - Stugeron, Winoxin, Cavinton;
  • ангиопротектори - Танакан, Цикло-3-форт;
  • подобрява микроциркулацията - Trental, Vazobral, Komplamin;
  • метаболитни стимуланти - Актовегин, Милдронат;
  • Ноотропни лекарства - Piracetam, Encephabol, Picamilon.

Операция и нейните характеристики

Хирургичната намеса е показана само със значителна компресия на артерията и нервния ствол. При това състояние има изразени неврологични симптоми, дължащи се на липсата на заобикаляне на кръвоснабдяването на мозъка. По време на операцията допълнителната дъга се отстранява и артерията и нервният ствол се освобождават от костния пръстен.

След операцията, предпоставка е носенето на яка шанс за месец. На пациентите се предписва съдова терапия и последващи проучвания след 2 седмици и един месец и след това те трябва да бъдат проследявани от невролог през годината.

Има ли армията

Само по себе си наличието на допълнителна дъга на първия шиен прешлен не се счита за причина за отлагане на наемането. Ако няма симптоми, като епизоди на загуба на съзнание, замаяност, нестабилност на походката, тогава човек се счита за здрав. При наличие на клинични прояви се дава време за изследване в неврологичния отдел.

В бъдеще, според резултатите, получени чрез инструментални диагностични методи, медицинската комисия определя степента на годност за военна служба.

Препоръчваме ви да прочетете статия за острата сърдечна болка. От него ще научите за възможните причини за внезапна остра болка, диагнозата и необходимостта да се обадите на линейка.

И тук повече за артериовенозна малформация.

Аномалията на Kimmerley може да бъде характеристика на структурата на първия шиен прешлен и не дава клинични симптоми. С компресия на гръбначната артерия в костния пръстен исхемия на мозъчната тъкан. Пациентите се притесняват от главоболие, замаяност и нестабилност при ходене. Тези прояви се увеличават при завъртане или накланяне на главата. За лечение, най-често се препоръчват медикаменти, масаж и терапевтични упражнения.

Компресия на гръбначната артерия може да възникне от раждането. Тя е дясна, лява, и двете артерии. Нарича се и неговата екстравазална, вертеброгенна. Лечението включва диагностика на шийните прешлени, хирургия и физиотерапия.

Има и вертебробазиларна недостатъчност при хора в напреднала възраст и при деца. Симптомите на наличието на синдрома - частична загуба на зрението, замаяност, повръщане и др. Може да се развие в хронична форма и без лечение да доведе до инсулт.

Ако настъпи замайване, причините и лечението се избират от лекар. Факт е, че има много такива. Разделени на вестибуларни и пароксизмални, доброкачествени, позиционни. Освен това може да има шум, налягане. Какви са причините за възрастните хора, жените, ходенето, остеохондроза?

Много известни хора са имали синдром на Марфан, чиито признаци са изразени. Причините са в неправилното развитие на съединителната тъкан. Диагнозата при възрастни и деца не се различава. Какво е лечението и прогнозата?

Хипоплазия на гръбначната артерия (дясно, ляво, вътречерепно) се дължи на нарушено развитие на плода. Симптомите може да не се проявят, могат да бъдат идентифицирани случайно. Лечението се състои от операция по отстраняване на артерия. Ще вземат ли армията?

Вродена хипоплазия на сънната артерия може да доведе до инсулт дори при деца. Това е стесняване на вътрешната, лявата, дясната или общата артерия. Диаметър - до 4 мм или по-малко. Необходима е хирургия.

Мармара претърпява варикоцеле, дори при юноши. Техниката включва използването на микроскоп. Възстановяването е много бързо, тъй като инцизията и интервенцията са минимални.

Хипоплазия на мозъчните артерии може да се развие поради нередности в развитието на плода. Това е гръб, дясно, ляво или свързващо. Признаци на нередности могат да останат незабелязани с лезии на малки артерии. В случай на големи артерии на мозъка, лечението трябва да започне незабавно.

Аномалията на Ebstein се диагностицира дори в плода. Тази сърдечна патология на ИБС при деца се проявява на месечна възраст. Новородените не ядат добре, дори се уморяват от плач. Лечение под формата на операция - единственият шанс да се живее до зряла възраст.

Аномалия киммерли

Кимерна аномалия - наличието в структурата на първия шиен прешлен на допълнителна костна арка, което ограничава движението на гръбначната артерия и причинява неговата компресия. Аномалията на Кимерли се характеризира с виене на свят, шум в ушите, нестабилност на походката и нарушение на координацията, "мухи" и потъмняване в очите, пристъпи на загуба на съзнание и внезапна мускулна слабост. Възможни са двигателни и сензорни нарушения, поява на TIA и исхемичен инсулт. Аномалията на Кимерли се диагностицира по време на рентгеново изследване на краниовертебралната връзка, магнитно-резонансна ангиография, дуплексно сканиране и UZDG на съдовете на главата и шията. Съдови нарушения, които съпровождат аномалията на Кимерли, са обект на комплексно консервативно лечение. Анормална резекция на дъга се извършва само в тежки случаи.

Аномалия киммерли

Наред с аномалията, платибазията и асимилацията на Атланта, Кимерли аномалия принадлежи към т. Нар. Черепно-мозъчни малформации - вродени нарушения на структурата на областта на черепната връзка с първите шийни прешлени. Според някои съобщения аномалията на Кимерли възниква при 12-30% от хората. Индуцираща компресия на гръбначната артерия, аномалията на Кимерли е придружена от хронична исхемия в задните мозъчни области. Това обаче не винаги се случва. Сама по себе си аномалията на Кимерли не е заболяване и нейното присъствие не показва, че това е това, което причинява съдови нарушения в басейна на вертебралната артерия. При изследване на пациенти, които имат синдром на вертебрална артерия и аномалия на Кимерли, само 25% имат причинно-следствена връзка между наличието на аномалия и развитието на синдрома.

Патогенеза на съдови нарушения при аномалии в Кимерли

Дясната и лявата вертебрални артерии се отклоняват от съответните субклонови артерии. Всяка гръбначна артерия преминава по шийните прешлени, като се намира в канала, образуван от отворите на напречните процеси на нейните прешлени. След това влиза в големия тилен отвор, като по този начин попада в кухината на черепа. Гръбначните артерии и техните клони образуват т. Нар. Вертебрално-базиларен басейн, доставящ част от гръбначния мозък в шийния прешлен, малкия мозък и мозъчния ствол. Излизайки от цервикалния канал, гръбначната артерия върви около шийния прешлен и хоризонтално се движи в широк костен канал, където може да се движи свободно по време на движения на главата. Костната арка, чието присъствие се характеризира с аномалия Кимерли, се намира над костната бразда и ограничава движението на гръбначната артерия на това място.

Аномалията на Кимерли може да доведе до развитие на синдрома на вертебралната артерия по два начина: чрез задействане на периваскуларни автономно-дразнещи механизми на симпатиковата инервация и чрез намаляване на притока на кръв към вертебро-базиларния басейн поради механична компресия на гръбначната артерия. Фактори, водещи до това аномалия Kimerli стават клинично значими, са атеросклероза, увреждане на съдовата стена с васкулит, цервикален спондилоартрит, остеохондроза на шийните прешлени, хипертония, присъствието на други craniovertebral малформация, процес белези, травматично мозъчно увреждане или увреждане на гръбначния с нараняване в областта на краниовертебралния преход. Появата на клинична картина на синдрома на вертебралната артерия при пациенти с аномалия на Kimerley може да бъде причинена от увреждания на рамото, причиняващи увреждане на ограничената костна арка на гръбначната артерия чрез механизма на колелцето.

Класификация на аномалиите на Кимерли

В неврологията има 2 вида аномалии на Кимерли. Първият се характеризира с наличието на костна арка, която свързва ставния процес на атласа с неговата задна арка. Във втория вариант, аномалията на Кимерли е представена от костната арка между ставния процес на Атланта и нейния напречен процес.

Кимерли аномалията може да бъде едностранна и да се наблюдава от двете страни на първия шиен прешлен. Освен това аномалията на Кимерли може да бъде пълна и непълна. Пълната аномална костна арка прилича на полукръг, непълната костна арка е дъгообразен израстък.

Симптоми на аномалия на Кимерли

Клиничните прояви, които съпътстват аномалията на Кимерли, се дължат на намален приток на кръв към задните области на мозъка. В резултат на това пациентите изпитват шум в ухото или в двете уши (свистене, звънене, бучене, съскане), трептене на мухите или трептене на звездичките пред очите, внезапно преходно затъмняване в очите. Тези симптоми се влошават чрез завъртане на главата. Тъй като аномалията на Кимерли е съпроводена с нарушено кръвоснабдяване на малкия мозък, се появяват замаяност и нестабилност на походката, които също могат да се влошат при завъртане на главата. На фона на неприятно положение на главата или пренапрежение на мускулите на врата с аномалии в Кимерли, пациентите могат да получат пристъпи на безсъзнание. Възможна внезапна мускулна слабост, водеща до падане на пациента без загуба на съзнание.

В по-тежки случаи, аномалията на Кимерли може да бъде придружена от главоболие, тремор на ръцете и краката, нистагъм, нарушена координация, хипестезия и / или мускулна слабост на част от лицето или тялото, сензорни и двигателни нарушения на един или повече крайници. Може да се появят преходни исхемични пристъпи в вертебрално-базиларния басейн. Особено сериозно усложнение на наличието на аномалия Кимерли е исхемичен инсулт.

Диагностика на аномалията на Кимерли

Когато пациентът се лекува със симптоми на циркулаторна недостатъчност в гръбначно-базиларния басейн на мозъка, на първо място се извършват рентгенови лъчи на черепа и рентгенови лъчи на гръбначния стълб в областта на шийката. Аномалията на Кимерли, като правило, е доста ясно визуализирана на латерални рентгенограми на краниовертебралния възел. Ако има ушен шум за изключване на УНГ патология (кохлеарен неврит, хроничен отит, лабиринтит), може да се наложи консултиране на отоларинголог, аудиометрия и други слухови тестове. Извършва се и изследване на вестибуларния анализатор (вестибулометрия, електроннистагография, стабилография).

Тъй като откритата аномалия на Кимерли може да не е причина за синдрома на вертебралната артерия, неврологът трябва да изключи други възможни причини за вертебробазиларна недостатъчност. Тромбозата, артерио-венозната малформация или аневризма на мозъчните съдове, компресията на съда чрез образуване на обем (тумор, киста или абсцес на мозъка) са способни да открият контрастна ангиография. Използването на редица хемодинамични изследвания ни позволява да определим колко клинично значима е Кимеровата аномалия, т.е. нейната степен на влияние върху кръвообращението във вертебро-базиларния басейн, е: USDG на екстракраниални съдове, транскраниална доплер, дуплекс сканиране и магнитно-резонансна ангиография на мозъчни съдове. С тяхна помощ при аномалията на Кимерли е възможно да се открие локализацията на компресията на вертебралната артерия и нейната зависимост от положението на главата и шията.

Лечение на аномалията на Kimerly

Кимерли аномалия изисква лечение в случай на клинични и хемодинамични признаци на нарушения на кръвообращението в vertebro-basilar басейн, свързани специално с тази патология. Пациентите с аномалия на Kimerley трябва да спазват някои предпазни мерки като част от защитен режим. Когато аномалиите на Кимерли трябва да се избягват, принудителното физическо натоварване, рязкото преодоляване на главата, стойностите по главата, салтовете, спортните дейности и игрите, свързани с удара по главата (борба, футбол, гимнастика и др.). По време на масаж или мануална терапия на шийните прешлени, пациентът трябва да бъде предупреден от терапевта и ръчния терапевт, че има аномалия на Кимерли. Влошаването на състоянието на пациента е причина за незабавно лечение на лекаря.

В повечето случаи аномалията на Кимерли, водеща до клинични прояви на съдова недостатъчност, е обект на консервативно лечение. Провежда се съдова терапия, насочена към подобряване на мозъчния кръвен поток (Nicergoline, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine). Според показанията под контрола на коагулограмата с аномалии на Кимерли се използват лекарства, които подобряват реалните свойства на кръвта (пентоксифилин). Комплексната терапия включва също антиоксиданти, ноотропи, невропротектори и метаболитни лекарства (пирацетам, гинко билоба, никотиноил-гама-аминомаслена киселина, мелдоний).

Anomaly Kimerli днес не е показание за хирургично лечение. Необходимостта от хирургично лечение може да настъпи с декомпенсиран курс на синдрома на вертебралната артерия, водещ до тежка циркулаторна недостатъчност във вертебробазиларния басейн при липса на достатъчно кръвоснабдяване. Хирургията за аномалия на Кимерли се състои в резекция на анормалната дъга и мобилизация на вертебралната артерия. В следоперативния период пациентите трябва да носят яка от траншея за период от 2 до 4 седмици.

Аномалия Kimmerle - норма или патология?

Черепно-мозъчната област е подвижна структура на шийните прешлени, поради което човек може да извършва различни движения на главата. Но в същото време тази зона е и най-уязвима за различни видове щети. Клиничните симптоми на черепно-мозъчната лезия са много разнообразни, а най-опасната ситуация е, когато основната структура на тази анатомична зона е привлечена в патологичния процес - гръбначната артерия и придружаващите го нервни плекси.

Една от най-честите причини, които могат да имат отрицателен ефект върху даден артериален съд и нерви, е аномалията на Kimmerle (AK). Какво е това, защо тази версия на структурата на шийните прешлени може да бъде опасна и как да разпознаем проблема, ще разкажем в тази статия.

Киномерна аномалия - какво е това

Тази аномалия е идентифицирана за първи път през 1923 г. и подробно описана през 1930 г. от унгарския доктор А. Киммерле. Той описва вариант на структурата на първия шиен прешлен (Атланта), в който има допълнителен костен мост между ръба на ставния процес на Атланта и задната част на арката на този прешлен. Благодарение на тези промени се образува своеобразен отвор, в който са затворени вертебралната артерия (ПА) и затылочният нерв. Специалистът също така отбеляза, че такива хора са много по-склонни да диагностицират нарушения на мозъчната циркулация. Впоследствие, идентифицираната аномалия и получи името на своя откривател.

Атлантът е първият шиен прешлен, за разлика от всички останали, той няма тяло, а е своеобразен пръстен, който се състои от предната и задната арка. Задната арка обикновено има бразда, през които гръбначната артерия преминава в състава на церебралното кръвообращение на Illizieva и гръбначните нерви.

При наличието на аномалия Kimmerle, този жлеб е затворен с допълнителен костен мост и калциниран лигамент, в резултат на което се образува затворен отвор. В определени ситуации, тази структура на Атланта може да предизвика различни клинични симптоми, свързани с лошо кръвообращение в мозъка и дразнене на нервните окончания, а понякога и тежки последствия. Но патологичната ситуация става само тогава, когато има несъизмеримост на лумена на отвора и структурите, които тя съдържа (гръбначната артерия и вена, субаципиталният нерв, близо артериалният вегетативен нервен сплит).

Важно е да се знае, че според статистиката аномалията на Kimmerle присъства при 12-30% от хората, но само няколко имат клинични симптоми. Така, този вариант на структурата на Атланта не е болест.

В какви ситуации аномалията Киммърле става опасна?

Дясната и лявата вертебрални артерии произхождат от субклонови артериални съдове. Всяка РА преминава по шийния гръбначен стълб вътре в костния канал, образуван от дупките в напречните процеси на прешлените, след което прониква вътре в черепната кухина през големия тилен отвор. Както PAs, така и техните клони образуват т. Нар. Вертебрално-базиларен басейн, който осигурява кръв към горната част на гръбначния стълб, мозъчния ствол, малкия мозък и задната част на мозъка.

Аномалия Kimmerle става опасна в случаите, когато води до развитие на синдром на вертебралната артерия. Това може да се случи в два случая:

  1. При патологично дразнене на периартериалния автономен сплит, който регулира тонуса и лумена на съда, се дължи на механичното действие на костния мехур в АК.
  2. В случай на компресия на самата ПА от костния мост с АК и намаляване на притока на артериална кръв към мозъка.

Фактори, които могат да накарат АК да стане патологично:

  • атеросклеротично увреждане на кръвоносните съдове на главата и шията;
  • възпалителни промени в стените на артериите с васкулит;
  • дегенеративно-дистрофични промени в шийните прешлени (остеохондроза, спондилоартроза, спондилоза);
  • хипертония;
  • други свързани аномалии на краниовертебралния регион;
  • травматично увреждане на мозъка;
  • цикатрициален процес в краниовертебралната зона;
  • наранявания на шийните прешлени.

причини

За съжаление, днес точните причини за развитието на тази малформация не са известни. Повечето експерти разделят аномалията Kimmerle по произход на вродени и придобити. Тази вродена костна мрежа присъства при приблизително 10% от всички новородени. Придобитата АК е свързана с гръбначна патология.

класификация

В зависимост от местоположението, АК е два вида:

  • медиален - свързва ставния процес на атласа с неговата задна арка;
  • странично - разположени между ставния процес на първия шиен прешлен и напречния.

В зависимост от тежестта, АК е:

  • непълна - има формата на дъгообразен израстък (пръстенът не е напълно затворен);
  • пълен - прилича на костен пръстен (напълно затворен).

Също така, аномалията на Киммореле може да бъде едностранна или може да има двустранен костен мост.

Не е осигурен отделен шифър в ICD-10 за аномалията Kimmerle, но това състояние е включено в групата, която се нарича синдром на вертебралната артерия (G99.2)

симптоми

В повечето случаи аномалията на Киммърле не се проявява и остава недиагностицирана през живота на човека. Но в случаите, когато споменатите по-горе негативни фактори започват да действат върху организма, патологията може да се прояви с различни симптоми.

Всички клинични прояви на АК се дължат на намаляване на притока на кръв към базалните и задните области на мозъка. Първоначалните прояви се характеризират с много разнообразни симптоми: чести главоболия, замаяност, шум и свирки в ушите, болки в шийните прешлени, преходни зрителни нарушения, колебания в кръвното налягане, признаци на автономна дисфункция. Това често става причина за неправилна диагноза и предписване на неправилна терапия. Най-често пациентите с клинично значимо АК започват да лекуват IRR, мигрена, напрежение и главоболие. След няколко години неуспешна терапия и прогресия на заболяването, пациентите настояват за задълбочено изследване и са диагностицирани с аномалия Kimmerle и синдром на вертебралната артерия.

В около 20% от случаите патологията прогресира до развита фаза, когато клиничната картина на заболяването започва да показва признаци на хронична мозъчна исхемия в вертебро-базиларната циркулация:

  • постоянен един или двустранен тинитус (шум в ушите);
  • пристъпи на замаяност, често с чувство на гадене и запушване;
  • хронично главоболие в тилната област;
  • намаляване на работоспособността;
  • синдром на хронична умора;
  • нарушение на съня;
  • намалена способност за адаптиране и устойчивост на стреса;
  • раздразнителност;
  • повишаване на кръвното налягане под формата на атаки, понякога упорити;
  • мига "муха" пред очите ми;
  • треперене при ходене.

При тези пациенти, в допълнение към симптомите на хронична церебрална исхемия, има преходни остри церебрални нарушения на кръвообращението:

  • силно главоболие и замаяност с гадене и повръщане;
  • липса на координация на движенията и баланса;
  • загуба на слуха, шум в ушите;
  • зрителни халюцинации;
  • капка атаки.

Между такива пароксизми, пациентите се оплакват от мъгла пред очите си, умора, хронично главоболие в задната част на главата, постоянен шум или скърцане в ушите, чувство на натиск във външния слухов канал, безсъние, колебания в кръвното налягане.

Важна особеност, която прави възможно да се разграничи остро нарушение на мозъчното кръвообращение от описаните пароксизми, е липсата на фокални неврологични симптоми, които със сигурност се появяват в случай на инсулт.

Пациентът посочва и ясна корелация на патологичните симптоми и тяхната тежест с позицията на тялото в пространството и особено движенията в шийката на гръбначния стълб. При високи амплитудни движения на главата, остри завои, всички признаци се увеличават, а такава физическа активност може да провокира развитието на пароксизми и капки атаки (внезапно падане без загуба на съзнание).

усложнения

В по-тежките случаи, патологията може да развие инсулт във вертебро-базилярния басейн на мозъка според исхемичния тип. Ако горните симптоми на пароксизмален мозъчен кръвоток се наблюдават повече от 24 часа, тогава става дума за инсулт. В същото време, КТ и ЯМР сканирането на мозъка показват малки огнища на омекотяване на мозъчната тъкан в областта на продълговатия мозък, малкия мозък, което клинично се проявява чрез церебрални и персистиращи фокални неврологични симптоми.

Диагностични методи

За съжаление, диагностицирането на АК е малко трудно, тъй като оплакванията на пациентите са неспецифични и това често води до неправилна първоначална диагноза и съответно лечение.

Когато човек отиде при специалист с типични оплаквания и симптоми на нарушения на кръвообращението във вертебро-базиларния басейн и синдрома на вертебралната артерия, задължително е да се извърши рентгенова снимка на черепа и шийните прешлени в 2 проекции. Аномалията на Kimmerle, като правило, се визуализира добре на висококачествени рентгенови изображения в странична проекция в краниовертебралната връзка.

Много често, идентифицираната аномалия може да не е причина за патологичните симптоми. В такива случаи е важно специалистът да идентифицира други възможни патологии, които могат да причинят нарушена циркулация на кръвта във вертебро-базиларния басейн на мозъка и други симптоми.

Ако основните оплаквания на пациента се отнасят до шум в ушите, тогава е необходим УНГ лекар и допълнителни изследвания, за да се изключи патологията на ухото (кохлеарен неврит, лабиринт, отит и др.).

Такива патологии като тромбоза, съдова атеросклероза, различни малформации, аневризми и развитие на съдови дефекти на главата и шията, тумори на черепно-мозъчната зона и мозъка, дегенеративно-дистрофични лезии на шийните прешлени и др., ЯМР на шийните прешлени и главата, ангиография на съдовете на главата и шията, доплерова сонография на артериите и вените на главата и шията (UZDG).

Принципи на лечение

Лечението не винаги е необходимо, но само в случаите, когато появата на патологични симптоми е свързана с АК.

За съжаление, не е възможно напълно да се излекува АК без операция, тъй като патологията е свързана с наличието на структурна аномалия в структурата на първия шиен прешлен. Консервативната терапия е симптоматична и цели да облекчи симптомите и да предотврати усложненията.

Препоръки за пациенти с АК:

  • трябва да се избягват значителни физически натоварвания, резки завои на главата, движения с висока амплитуда в шийните прешлени, за да не се предизвика пароксизъм на остро нарушение на мозъчното кръвообращение;
  • в случай на масаж, терапевтични упражнения, мануална терапия е задължително да се уведоми специалист за наличието на АК;
  • в случай на влошаване на здравето, повишени пароксизми, прогресиране на симптомите, трябва незабавно да се консултирате с лекар;
  • необходимо е да се предприемат действия за предотвратяване на дегенеративно-дистрофични лезии на шийните прешлени и съдови заболявания, тъй като те от своя страна могат да влошат хода на заболяването и да причинят сериозни последствия.

Консервативната АК терапия има следните цели:

  • да спаси човек от болезнени симптоми или поне да намали тяхната интензивност и честота на поява;
  • предотвратяване на възможни усложнения и прогресия на заболяването;
  • връщане на пациента към обичайния ритъм на живот и подобряване на неговото качество;
  • укрепване на мускулния корсет на врата с цел поддържане и защита на елегантните шийни прешлени;
  • да се премахне патологичното мускулно напрежение, което е източник на болкови импулси;
  • нормализира съдовия тонус на главата и шията;
  • подобряване на мозъчното кръвообращение.

За да постигнете всички горепосочени цели, прилагайте цялостно лечение, което включва:

  • приемане на лекарства за нормализиране на кръвообращението в съдовете на мозъка (цинаризин, кавинтон, пирацетам, трентал, вазобрал, актовегин, милдронат, виноксин) и други симптоматични лекарства;
  • масаж на областта на шията и яката;
  • постизометрична релаксация;
  • мануална терапия;
  • рефлексология, вкл. акупунктура;
  • физическа терапия;
  • спинална тракция;
  • физиотерапия;
  • фиксиране на яката на шията на изкопа;
  • неконвенционални методи на лечение, например хирудотерапия.

Аномалия Kimmerle днес не е индикация за хирургическа интервенция, но специалистите могат да предложат операция при пациенти с декомпенсирана патология и висок риск от развитие на исхемичен инсулт в областта на вертебробазиларния басейн на мозъка. Интервенцията включва резекция на костния мост и освобождаване на вертебралната артерия от патологичния пръстен.

перспектива

Прогнозата при пациенти с аномалия Kimmerle е благоприятна. Повечето хора с такъв вариант на структурата на първия шиен прешлен, като правило, напълно не са наясно със своите особености, продължителността на живота им не се различава от средната в популацията.

Ако АК стане клинично значима, тогава тя може да увеличи риска от исхемичен инсулт в VBB, което естествено се отразява в прогнозата, качеството на живот и увреждането на болния, но такива ситуации са изключително редки и, като правило, свързани с други патологични състояния, които влошават AK.

В повечето случаи човек трябва да бъде периодично наблюдаван от компетентен невролог, за да се вземат всички необходими мерки навреме, за да се предотврати развитието на синдрома на вертебралната артерия.

Киммъръл аномалия и армията

Много граждани се интересуват от въпроса дали могат да получат отсрочка, ако се открие аномалията на Kimmerle. В този случай всичко зависи от етапа на протичане на заболяването, наличието на клинични симптоми, свързани заболявания и усложнения.

Сама по себе си аномалията на Kimmerle не е причина за забавяне, тъй като не се счита за болест, а само за един от многото варианти на структурата на първия шиен прешлен.

В случаите, когато АК има симптоматичен курс, за да получи почивка от службата, съответните медицински оплаквания и признаци трябва да бъдат записани в медицинската карта, например, наличието на капки атаки. В такива случаи призовникът трябва да бъде прегледан от невролог и може да се ползва от отлагане или освобождаване от задължителна военна служба.

Така, ако аномалия на Kimmerle се диагностицира при човек, това не означава, че той е болен, тъй като в повечето случаи това е един от няколкото нормални варианта на структурата на първия шиен прешлен. Но в някои ситуации наличието на костната мембрана на атласа може да влоши хода на някои патологични състояния и да бъде една от причините за развитието на синдрома на вертебралната артерия.

ИСТИНАТА за аномалията на Кимърли: какво е това, симптоми, лечение, ефекти и продължителност на живота

ИЗДАНИЕ НА САЙТА: Предлагаме ви популярен метод за бързо лечение на болки в гърба и ставите без странични ефекти, препоръчани от немски и израелски лекари. След като внимателно го прегледахме, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече >>>

Номалата на Кимърли се среща в 12-30% от всички хора на планетата. Болестта на Kimmerle е вродена или придобита патология, при която се образуват допълнителни костни арки в областта на шийката на матката, които компресират вертебралните артерии, като по този начин нарушават нормалното кръвообращение. В Атланта се образува аномалия - първият шиен прешлен.

Снимка Киммерли аномалия на рентгенови лъчи

Аномалия Kimmerly (Kimberley, Kimerle, Kemerle) може да се развие в резултат на цервикална остеохондроза. Вродената аномалия започва да се появява върху развитието на плода в утробата. Симптомите при това заболяване в основните случаи отсъстват, но могат да се проявят както следва:

  • скърцане или шум в ушите;
  • от време на време замаяност;
  • пулсиращо постоянно главоболие;
  • нарушаване на координацията в пространството;
  • има потъмняване и "мухи" в очите;
  • зашеметяваща походка;
  • краткосрочна загуба на съзнание.

Като правило, тези симптоми започват да се появяват с повишено налягане или високи натоварвания на гръбначния стълб. Масаж, ходене на чист въздух, намаляване на физическия и емоционален стрес върху тялото спомага за намаляване на симптомите.

Лечението на това заболяване е необходимо, ако заболяването започне да оказва неблагоприятно въздействие върху ежедневния живот на човека.

Болестта на Kimmerle води до лошо кръвоснабдяване в цервикалните артерии и неврологични нарушения, а в трудни случаи до исхемичен мозъчен инсулт.

Статията ще ви разкаже подробно какво представлява аномалията на Kimmerle, как да се идентифицират тези заболявания, как да се лекува и как да се живее с нея.

Kimmerle anomaly - какво е това?

Излекувани стави и обратно за 21 дни!

Тема: Излекувани стави и обратно за 15 дни!
От: Мария Н. ([email protected])
До: Администрация Spinolog.com

Добре дошли! Казвам се Мария Ивановна. Искам да благодаря на вас и на уебсайта ви. Най-накрая успях напълно да се отърва от болките в гърба и ставите. Сега съм пълен с енергия, нищо не ме боли, което ме прави много щастлива.

И тук е моята история. На 43 г. имах тежка болка в гърба и болката в ставите буквално завързваше ръцете и краката ми. И една година по-късно се появиха усложнения под формата на постоянна болка в гърба и постоянна скованост на движенията в засегнатите стави. Болката буквално не ми позволи да съществувам нормално. Обжалваха се пред лекари, пияни хапчета, убождаха се инжекции, намазваха маз. Тя помогна само за кратък период от време.

Промених всичко, когато един приятел ми даде да прочета статия в интернет. Не мога да си представя колко съм благодарен за нея. Тази статия буквално ме направи различен човек. Не вярвайте, но след 15 дни напълно излекувах болките в гърба и ставите. Вече 1,5 години живея пълноценен живот, не си спомням как болката ме накара да побъркам. Прекарвам много време в страната и също се занимавам със спорт. Всички са изненадани какво се случи с мен. Аз бях новороден.

Кой иска да живее дълъг и щастлив живот без болки в гърба и ставите, вземете 5 минути и прочетете тази статия. Към статията >>>

Първите публикации за аномалията Киммърле се появяват през 1923 година. А докторът от Унгария А. Кимърле през 1930 г. описва най-подробно тази болест, като в детайлите си описва подробно костната арка, която може да прищипа шийната артерия. Лекарят също така отбеляза, че хората с тази патология често имат различни проблеми с притока на кръв в мозъка.

Нека погледнем по-отблизо анатомията на горната част на гръбначния стълб. Левите и десните вертебрални артерии произхождат от артериалните съдове, които се намират под ключицата. Всяка артерия се намира по протежение на гръбначния стълб през дупките в прешлените. След това артериите през големия тилен проход преминават във вътрешността на черепа. Цялата тази система, съдържаща 2 артерии и съседни съдове, се нарича vertebrobasilar basin. Осигурява кръвообращението в мозъка и гръбначния мозък.

Структурата на шийните прешлени

Общото значение на аномалията на Kimmerle е, че се появява допълнителен костен мост между ставния процес на Атланта и гръбначния арк. Той притиска гръбначната артерия, минаваща в областта на шийката на матката. В същото време има нарушение на кръвообращението във вертебро-базиларния басейн. Но това не се появява през цялото време, а само с внезапни движения на шията, огъване, салто и накланяне на главата. Симптомите могат да се появят неочаквано, когато спортувате, вдигате тежки неща, както и поради високите емоционални натоварвания.

Научно, това заболяване се нарича атласна малформация. Този термин се отнася до аномалия в развитието.

Първият шиен прешлен, за разлика от другите, няма „тяло”. Атлант прилича на пръстен с гръб и предни арки. При нормални условия артерията преминава свободно през жлеба в задната арка. Ако човек има това заболяване, тогава на браздата се появява растеж на костите, който нарушава притока на кръв.

Първи шиен прешлен

Като цяло, заболяване като синдром на вертебрална артерия, в 25% от всички случаи, възниква поради аномалия на Кимърли. Основната причина тук е механичното въздействие върху артерията.

Между другото, има и друго заболяване на гръбначния стълб, за което хората може да не знаят целия си живот. Четем една отлична статия, в която подробно се описва тази болест:
Цялата информация за херния на Schmorl: видове, симптоми, лечение

Видове кимберна аномалия

Бъдете внимателни! Преди да прочета, искам да ви предупредя. Повечето от "лекуващите" заболявания на гръбначния стълб и ставите, които рекламират по телевизията и продават в аптеките - това е пълен развод. Първоначално може да изглежда, че сметаната и мазта помагат, но всъщност те само временно облекчават симптомите на болестта. С прости думи, вие купувате обичайната упойка и болестта продължава да се превръща в по-труден етап. В резултат на това могат да се развият следните усложнения:

  • мускулна дистрофия в областта на бедрата, бедрата и долните крака;
  • прищипване на седалищния нерв;
  • остра и остра болка - стрелба;
  • главоболие, гадене;
  • замъглено зрение, слух и памет;
  • синдром на хвощ, което води до парализа на краката.

Как да бъдем? - питаш. Изследвахме огромно количество материали и най-важното, тествахме на практика повечето средства за лечение на заболявания на ставите и гръбначния стълб. Така се оказа, че единственото лекарство, което не премахва симптомите, а наистина третира, е лекарство, което не се продава в аптеките и не се рекламира по телевизията! За да не мислите, че сте засмукани от следващото "чудотворно лекарство", няма да опиша какъв е ефективният наркотик. Ако проявявате интерес, прочетете цялата информация за нея.
Ето линк към статията >>>

По сериозност:

  1. Завършено. В този случай, в шийните прешлени, в допълнение към костната арка, има лигамент - атлантозилатен. След известно време тя става гъста поради увеличаването на количеството калциеви соли в този пакет. Казано по-просто, пръстенът в задната част се затваря. В същото време, цервикалната артерия е силно претоварена и болестта става по-сериозна.
  2. Непълно. В тази версия на аномалията има само една костна арка. Пръстенът в областта на шийката на матката не е затворен. В този случай се изисква да бъде наблюдаван от лекар, но понякога заболяването просто преминава незабелязано от човек.

Според формата на заболяването:

  1. Вродена. Това заболяване присъства при хората от раждането. Често симптомите на вродената аномалия на Кимърли се проявяват в училище или юношество, когато тялото е напълно оформено. Синдромът провокира болестни спортове. Защо има вроден дефект, учените все още не могат да разберат. Също така не е установено, че е наследен - генът, отговорен за предаването на това заболяване, не е намерен. Този вид заболяване не е опасно, но изисква периодична физиотерапия и медицинско лечение за облекчаване на дискомфорта. Дори напълно здрав родител може да има дете с болестта на Кимърл. Невъзможно е да се предотврати вродена аномалия, тъй като точните причини за нейното появяване все още не са изяснени.
  2. Придобити. Като правило, този вид заболяване се развива в резултат на заболявания на гръбначния стълб, например, цервикална остеохондроза. Тук се изисква сериозно лечение, тъй като могат да възникнат неврологични усложнения.

По местоположение:

  1. Едностранно. Аномалията се появява само от едната страна на прешлен. Натиска се само една гръбначна артерия.
  2. Двустранно. Заболяването се формира от двете страни на прешлените. В този случай са засегнати и двете вертебрални артерии.
Интересно! В ICD-10 (международната класификация на болестите), шифърът не съществува, но това заболяване принадлежи към групата на синдромите на вертебралните артерии - G99.2 (миелопатия при болести, класифицирани в други страни).

Причини за заболяване

Как се появява болестта Kimmerly? Съвременната медицина не може да каже точно какви фактори влияят на външния вид и развитието на болестта.

Придобитата форма на аномалия може да възникне поради следните фактори и заболявания:

  1. остеохондроза на шийните прешлени;
    Цервикална остеохондроза
  2. хипертония;
  3. rtsy и други черепно-мозъчни малформации (вродени аномалии в района на свързването на черепа и шийните прешлени);
  4. травми на гръбначния стълб;
  5. нестабилност на шийните прешлени;
  6. съдови заболявания на шията;
  7. раменните лезии на страната, където аномалията е разположена с едностранния й вид;
  8. директно увреждане на главата;
  9. различни черепно-мозъчни заболявания, например аномалия Арнолд-Киари;
  10. рязко отпускане или завъртане на главата;
  11. спондилоартроза или цервикална спондилоза.
    Разлика на спондилоартроза, остеохондроза и спондилоза

Но най-често пациентът има вроден тип аномалия. Той присъства в 10% от всички новородени. Вероятни причини за вродени заболявания:

  • лоши навици, инфекциозни заболявания на бъдещата майка;
  • неблагоприятни условия на живот бременна.

Признаци на анормалността на Кимърли

Основните признаци на заболяването:

  1. непрекъснато главоболие от изгаряща или пулсираща природа. Това е признак на провал на кръвоснабдяването в мозъка, дължащ се на притискане на шийната артерия. Възможно е и повръщане, което не дава облекчение. Ако аномалията е едностранна, тогава болката се появява само в едната страна на главата;
  2. рязко потъмняване на очите, звезди, появяващи се при завъртане на главата;
  3. внезапна слабост в крайниците;
  4. шум и скърцане в ушите - шум в ушите. Симптоми, утежнени от движенията на главата;
    Причините за тинитус
  5. синкоп в резултат на мускулни крампи;
  6. нарушения на чувствителността;
  7. капка атака е рязък спад без загуба на съзнание;
  8. разфокусиране на погледа, спонтанно потрепване на очите, мъгла пред тях;
  9. проблеми на координацията в космоса;
  10. постоянна умора и намалена производителност;
  11. стрес и раздразнителност;
  12. кошмари, безпокойство по време на сън;
  13. изтръпване на лицевите мускули.

Ако човек е заподозрян в заболяването, тогава проведете пълен преглед. Но може да се окаже, че могат да направят грешна диагноза и да предпишат лечение на мигрена, IRR или напрежение. Ако лекувате тези симптоми за дълъг период и не се подобрявате, трябва да се направи по-задълбочена диагноза, където могат да бъдат идентифицирани както аномалията на Kimmerle, така и синдромът на вертебралната артерия.

С горните симптоми се препоръчва да се консултирате с невролог.

диагностика

В основните случаи заболяването се открива случайно на радиографско изследване. Използвайте също така следните видове изследвания на организма с посочените по-горе симптоми:

  1. MRA (магнитна резонансна ангиография) на съдовете на шийната и краниовертебралната връзка. С този метод се определя дали пациентът има кръвни съсиреци, аневризми, мозъчни тумори;
    Магнитна резонансна ангиография
  2. USDG (доплерови ултразвукови) съдове. Позволява ви да изследвате обема, кръвообращението и други показания. Това е безопасен и информативен начин за диагностициране на проблеми с артериите;
    Доплеров ултразвук
  3. TCD (транскраниален доплер). Това е изследване на мозъка с помощта на ултразвук. Възможно е да се определи състоянието на кръвообращението в съдовете на мозъка;
    Транскраниален доплер
  4. Цветно двустранно сканиране. Този метод съчетава ултразвук и ултразвук на екстракраниални съдове. Този метод ви позволява да разгледате всички съдове, както и застой на кръвта в тях и пречки по пътя на кръвния поток.
  5. Рентгеново изследване на шийната и черепната кухина. На рентгеновата снимка можете ясно да видите болестта.

Диагнозата на заболяването се извършва под строгия контрол на невролог, който впоследствие ще предпише лечение. С писък и шум в ушите, той може да бъде насочен към Лора, за да се изключи възпаление в ушния канал - отит, медикамент, кохлеарен неврит.

Важно е! Аномалията на Киммърли може да бъде маскирана от следните заболявания:

  1. съдова атеросклероза;
  2. церебрална съдова аневризма - това е издатина на венозно или артериално място поради увреждане на съдовите стени;
  3. мозъчни тумори;
  4. нарушения в развитието на съдовата система на шията и главата;
  5. болки в кръста;
  6. тромбоза.

Много е важно да се изследва напълно състоянието на пациента.

Как се лекува аномалията на Кимърли

Истории на нашите читатели

Алексеев Б.Ф. 48 години. Жена ми отдавна страда от артрит, артроза и остра болка в гърба. През последните 2 години болката винаги е била налице. Преди не можех да си представя, че човек може да крещи като болка. Беше ужасно, особено в средата на нощта, когато в пълна тишина се чуха кървящи писъци. Според нея болката е била като кучета, които я гърчат по краката. И аз не можех да й помогна по никакъв начин, държах я само за ръката и я успокоявах. Тя удря болкоуспокояващи за себе си и заспа, и след известно време всичко се повтори отново.

На сутринта, събуждайки се, жената все повече и повече плачеше. Усмивката беше напълно изчезнала от лицето й, сякаш къщата ни бе оставила слънцето завинаги. Тя също се движеше трудно - коленните стави и сакрумът не позволиха дори да се обърнат.

Първата нощ след използването на този инструмент премина за първи път без да извика. А на сутринта жената дойде при мен весела и каза с усмивка: "Но няма болка!" Буквално на шестия ден купих още шест опаковки в резерв. И за първи път през тези 2 години видях любимата си съпруга щастлива и усмихната. Тя трепте по къщата като лястовица, лъчите на живота й играят в очите.
Прочетете повече за инструмента >>>

В повечето случаи не е необходимо да се лекува аномалията на Кимърли. Ако това заболяване започне да застрашава живота на пациента или провокира сериозни усложнения, тогава се предписва операция. Смисълът на операцията е да се премахне костният мост. Пациентът напълно се отървава от болестта.

Заболяването се лекува с появата на персистиращи симптоми и нарушен приток на кръв в съдовете. За подобряване на кръвообращението е необходим курс на масаж и употреба на лекарства.

Мануална терапия и курс на масаж трябва да се извършва само от висококвалифициран масажист, който трябва да знае, че имате това заболяване. Само невролог трябва да предпише масаж. В допълнение, той може да предпише специални терапевтични упражнения за облекчаване на симптомите и нормализиране на притока на кръв в артериите на мозъка и гръбначния мозък. Ако се чувствате по-зле по време на масаж или тренировка, тогава трябва да спрете процедурата и да се регистрирате с лекар.

Целите на традиционното лечение са:

  1. пълно елиминиране на симптомите на заболяването, намаляване честотата и силата на външния им вид;
  2. връщане на човека към предишното качество на живот;
  3. намаляване на вероятността от сериозни последици;
  4. укрепване на мускулната система за поддържане и защита на прешлените;
  5. подобряване на съдовия тонус в областта на шийката на матката и черепа;
  6. да се отървете от спазми и напрежение в мускулите на врата;
  7. нормализиране на движението на артериалната кръв.

Медикаментозно лечение

Как да се лекува обострянето с аномалии на Киммърле?

  1. Зинаризин, Актовегин, Винпоцетин, Винкамин, Никерголин, Кавинтон, Сермион, Девинкан. Тези лекарства стимулират мозъчната циркулация. Тъй като болестта може да провокира съдова недостатъчност, много е важно да се приемат такива лекарства.
    цинаризин
  2. Трентал, пентоксифилин. Лекарствата подобряват вискозитета и течливостта на кръвта. Те могат да използват само при постоянно наблюдение на коагулограмата - анализ на съсирването на кръвта.
  3. Есмерон, Дитилин, Мивакрон. Тази група - мускулни релаксанти - облекчава спазми и напрежение в мускулите.
  4. Пирацетам, Милдронат, витамини от група В, различни препарати на базата на екстракт от гинко билоба. Тези антиоксиданти и невропротектори нормализират метаболизма в мозъка, не позволяват да се развие хипоксия - кислородно гладуване.
  5. Кеторол, Нисе, Ибупрофен, ОКА - болкоуспокояващи, приемани с тежко главоболие.
  6. Losartan, Captopril, Furosemidem, Anaprilin са лекарства за нормализиране на кръвното налягане.

Масаж на областта на шията и яката

Как да направите масаж с аномалия Kimmerle? Масажът трябва да се извършва само от специалисти, които добре познават бизнеса си и от когото трябва предварително да предупредите за заболяването си. Той трябва да избере подходящата техника на лечение. С правилния масаж подобрява кръвообращението в мозъка и шийката на матката, облекчава спазмите и напрежението в мускулите.

Непрофесионалният или аматьорски масаж може значително да увреди шийните артерии.

Можете също да опитате сесии за мануална терапия, но също и от квалифициран специалист.

Възглавница за масаж

Това устройство, което у дома ще проведе масаж с помощта на техниката на шиацу на всяко удобно място. Възглавницата ще помогне за облекчаване на стреса и напрежението след тежък работен ден. Вградените в устройството ролки имитират движенията на масажиста и дават незабравимо преживяване.

Можете да закупите висококачествена масажна възглавница с отстъпка в този доказан магазин.

Терапевтична гимнастика

Това е добър начин да се намалят симптомите на болестта Kimmerly. Набор от упражнения упражнява терапия трябва да бъдат насочени към разтягане на suboccipital мускули. За да се постигне максимален ефект, е необходимо да се подобри стойката и общото състояние на целия гръбначен стълб. В допълнение към упражненията е изключително полезно да посетите басейна.

Физични терапевтични процедури

Най-често се използват следните методи:

  • електрофореза с новокаин;
    Електрофореза на шийката на матката
  • хирудотерапия - лечение с пиявици;
  • акупунктура - акупунктура.

Фиксиране на шията

Носенето на яката на траншеята е предписано за сигурно задържане на шийните прешлени в правилната позиция. Това ще намали ненужните завои и движения. Шията на шията трябва да назначи лекар. Не можете да го използвате сами, в противен случай мускулите могат да атрофират.

Препоръчваме ви да се запознаете с новото поколение тройна ортопедична възглавница, която е най-подходяща за хора, страдащи от цервикална остеохондроза.Помага за решаване на проблема с шийката на гръбначния стълб и връщане на здравословен сън. Той има подчертано терапевтичен ефект. Научете повече >>>

Алтернативни лечения

Когато стрес, раздразнителност, депресивно състояние, лекарят може да предпише антидепресанти - транквиланти и успокоителни, както и психологическо консултиране.

Добър ефект може да се постигне чрез прилагане на апликатора Кузнецов или други видове масажери. Но преди да ги използвате, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Ако пациентът не е алергичен към мед, можете да опитате апитерапия - лечение с пчелна отрова. По време на сън трябва да поставите малък валяк с дебелина 5 см под врата.

Хирургично лечение

По принцип не се извършва операция с аномалии на Кимърли. Основата за хирургично лечение е развитието на синдрома на вертебралната артерия и рискът от мозъчен исхемичен инсулт е остра циркулаторна болест.

Исхемичен мозъчен инсулт

След операцията костната арка се отстранява напълно. След това те се подлагат на рехабилитация и носят яка Shantz за един месец.

Важно е да се знае, че всяко лечение, различно от операцията, само облекчава симптомите. По правило заболяването не е възможно да се елиминира обичайното лечение. Когато тези симптоми се появят, трябва да се свържете с невролога възможно най-скоро.

Непрекъснатото лечение значително подобрява живота на човека, което е напълно достатъчно.

Полезни съвети за хора с това състояние.

Истории на читателите на сайта

Мария Федосеева. Аз съм на 42 години. Преди няколко години имах тежък грип, след което избухнах в болницата с усложнения. Едно от усложненията е възпалителният процес в долната част на гърба и ставите, особено в коляното. Рентгенография показа първоначалните признаци на остеоартрит на колянната става и лумбалната остеохондроза. И тогава бях на 39 години.

Когато вървеше, коляното щракна, изскърца, докато се качваше по стълбите в долната част на гърба и крака, имаше болезнени усещания. Опитах много: нещо помогна повече, нещо по-малко. Но само този инструмент отговаря на всички мои изисквания. Той успя да премахне и кликванията, и болката. Последният ултразвук не показа нищо. Човек би искал да подкара това ултразвуково сканиране към лекари, които казаха, че може да е по-лошо, но няма да стане по-добре. Дръжте инструмента под ръка и го препоръчвайте на всички. Той ме спаси, това е сигурно.
Научете повече >>>

  1. Не е желателно да се правят резки завои, да се хвърлят обратно по шията и главата, така че кръвоснабдяването в мозъка да не бъде нарушено.
  2. Когато пишете на терапевт или мануален терапевт, ги предупреждавайте, че имате това заболяване.
  3. Ако състоянието се влоши с някакъв вид лечение или симптомите се влошат, веднага незабавно си уговорете среща с Вашия лекар.
  4. Необходима е постоянна профилактика на заболяването, за да се намали вероятността от обостряне на заболяването и да се предотвратят опасни усложнения.

За съжаление, лечението на болестта на Kimmerley не винаги елиминира всички симптоми. Например, с общо подобрение в тялото, звънене и шум в ушите може да продължи.

вещи

Историята на нашите читатели. Писмо до редактора!

Много лошо обратно в гърба. Дойдох в болницата, направиха ЯМР, казват: „Имате 4 степени на остеохондроза. Пригответе се за операция. " Почти припаднах там! Каква бъркотия! Каква операция, аз съм само на 38? Оказва се, че на тази възраст може да се получи остеохондроза 4 градуса.

Но всичко започна с обичайната болка в гърба, която след това се превърна в хронична болка, след което се образува херния на лумбалния отдел на гръбначния стълб! Тя се намеси със съня и разходката. Аз отказах операцията, защото се страхувах от анестезия: внезапно щях да заспя и нямаше да се събудя отново. Имам и проблеми със сърцето, в резултат на което ми бяха дадени куп безполезни лекарства, а когато се върнах, лекарите просто свиха рамене, което искате, операцията трябва да бъде извършена.

Преди няколко месеца в интернет се натъкнах на една статия, която буквално ме спаси. Възвърнах здравето си и болката изчезна! Толкова съм благодарен за съдбата, поводът, който ме доведе до тази статия! И накрая, гръбначният ми стълб е здрав и благодарение на тази статия! Всеки, който има болка в гърба - прочетете ЗАДЪЛЖИТЕЛНО! Сега NO PAIN, спят нормално, отидете и работите в страната.

Основната опасност от заболяването е, че може да се получи исхемичен инсулт - това е сериозно нарушение на кръвообращението в мозъка. Това е много опасно, защото може да доведе до инвалидност или смърт.

При силна компресия на гръбначната артерия е възможно блокиране на до две артерии наведнъж. Следващият симптом на аномалия е загубата на съзнание, което може да доведе до падане и травми на главата.

Също така, поради увреждане на гръбначната артерия, движението в шията при завъртане и огъване може да бъде ограничено.

Синдром на гръбначния артерия

Бързаме да ви зарадваме - 80% от всички пациенти с това заболяване изобщо не чувстват никакви симптоми.

продължителност на живота

Продължителността на живота на аномалията Киммърле по никакъв начин не е засегната. Според статистиката, повечето хора дори не осъзнават, че имат тази патологична промяна. Най-сериозното усложнение на това заболяване е исхемичен инсулт, който може да се избегне успешно, ако периодично посещавате невролог.

Хората с болест на Kimmerle имат благоприятна продължителност на живота.

Kimmerle аномалия при деца

В детска възраст това заболяване се диагностицира случайно. Точната причина за заболяването при деца все още не е идентифицирана. Следните причини могат да увеличат вероятността от поява на симптоми

  • цервикална остеохондроза;
  • сколиоза, кифоза, лордоза и спондилоза;
  • дълга седнала позиция;
  • висок физически и емоционален стрес.

Поради компресията на гръбначната артерия при децата вниманието намалява, появява се бърза умора и започва да се учи слабо. Основните симптоми, които показват, че детето има тази патология:

  1. постоянна слабост;
  2. повишено налягане;
  3. мъгла пред очите;
  4. VSD - вегетативна дистония;
    Симптоми на IRR при деца
  5. гадене и повръщане, които не носят облекчение;
  6. от време на време замаяност;
  7. раздразнителност.

Рискова група

Тъй като болестта не е напълно изяснена, няма точна информация за това кой има по-голям шанс за заболяване. Въпреки това експертите включват следните видове хора в рисковата група:

  1. които имат цервикална остеохондроза;
  2. ако роднините имат костни заболявания или заболявания на гръбначния стълб;
  3. предразположеност към заболявания на гръбначния стълб.

предотвратяване

Не се осигурява превенция на вродени форми на заболяването, тъй като няма точни причини за появата на заболяването.

Но придобитата форма на заболяването може да бъде избегната, като се следват правилата, които се препоръчват за цервикална остеохондроза.

  1. Поддържайте активен начин на живот, избягвайте продължителното заседание.
  2. Курсът на масаж в областта на шията и яката 2 пъти в годината.
  3. Не допускайте появата на излишно тегло.
  4. Не можете силно да хвърляте главата му назад и да правите резки движения.
  5. Избягвайте нараняване на областта на шията.
  6. Не позволявайте налягането да се повиши, особено за дълго време.
  7. Спи на ортопедичен матрак и възглавница.
  8. В началото на появата на симптомите на болестта спешно се запишете на лекаря.
  9. Яжте добре и пийте поне 2 литра вода на ден.
  10. Участвайте в плуването и други неусложнени спортове.
  11. Повдигнете и носете теглото правилно.

Предотвратяване на придобити аномалии

Отговорен въпрос

Престани да се заблуждаваш

Преди да прочетете по-нататък, ще ви задам един въпрос: все още ли сте в търсене на магически инструмент или продукт, който може да възстанови гръбначния стълб на гръбначния стълб или "тествания" инструмент на баба за първи път, или се надяваш да го разпръснеш?

Бързам да ви разочаровам: почти невъзможно е да се възстановят ставите и гръбначния стълб в напреднал стадий на заболяването! Колкото по-скоро започне лечението, толкова по-големи са шансовете да не бъдете завинаги увреждания!

Някои успокояват болката с противовъзпалителни и обезболяващи хапчета и мехлеми от рекламата, но ставите никога не лекуват. Маркетолозите просто правят много пари за наивността на обикновените хора.

Единственото лекарство, което по някакъв начин ще помогне, не се продава в аптеките и не се рекламира в интернет.

За да не мислите, че ви се надушва с следващата “панацея за всички болести”, няма да опиша какъв вид ефективно лекарство е това. Ако проявявате интерес, можете сами да прочетете цялата информация за него.
Ето линк към статията >>>

Какво ще стане, ако ми се постави диагноза с аномалия Кимърли?

  1. Регистрирайте се с терапевт или невролог.
  2. Провеждане на рентгенография на шийката на матката и преминаване на необходимите тестове.
  3. Лекарят ще издаде правилния курс на лечение.
  4. Завършете лечението и следвайте всички препоръки на лекаря в бъдеще.

Какъв вид спорт можете да направите?

Избягвайте остри завои, движения на шията, травматични спортове, като например ритане на топка с глава или повдигане на мряна. Но правенето на упражнения и различни упражнения дори ще бъдат полезни, но с редица ограничения.

Много е важно при лечението на заболяването да се намали физическото натоварване на шията. Не можете да се занимавате с тежки физически упражнения, при които има вероятност от увреждане на гръбначния стълб. В случай на аномалии е забранено да се търкаляте, да стоите на главата си, да хвърляте главата си и да завъртате рязко врата си. Затова не можете да се занимавате с волейбол, баскетбол, други игри, както и с гимнастика.

Преди да започнете да се занимавате със спорт, консултирайте се със специалист.

Мога ли да правя художествена гимнастика?

Ако заболяването не показва присъствието си, не нарушава обичайния начин на живот - лечението не се изисква. Но има и превантивни съвети, които трябва да се следват: да се намали физическата активност, да не се правят внезапни движения на главата, а също и да не се занимават със спорт, за които има възможност за компресия на гръбначната артерия. Художествена гимнастика се отнася до този тип, така че не може да бъде ангажиран.

Дават ли уврежданията?

Най-важното условие, което трябва да се наблюдава при това заболяване, е наличието на цервикална остеохондроза, неврологични заболявания и постоянно слабо главоболие. Ако има нарушения в движението, проблеми с координацията, това може да се вземе предвид и в Бюрото на ITU. Като правило се дава третата група увреждания.

Армията ли е?

Много млади хора се интересуват много от това дали вземат армията в аномалията на Киммърли. Тази болест не освобождава от военна служба, с изключение на няколко случая. За да получи от армията отсрочка, болестта трябва да бъде диагностицирана със следните симптоми:

  • персистиращо главоболие и шум в ушите;
  • припадъци;
  • периодично затъмнение в очите;
  • капка атаки.

Всички горепосочени симптоми трябва да бъдат записани от лекар. Освен това, набиращият се изпраща за по-нататъшно изследване с помощта на рентгенови и други видове диагностика. След проверката бъдещият рекрут има шанс да получи отсрочка от военкомата.

Въпреки опасните усложнения под формата на исхемичен инсулт, заболяването може да не се прояви изобщо през целия живот. И ако сте диагностицирали аномалията на Кимърли, просто следвайте съветите и правилата на Вашия лекар.

Артропант - да се отървете от болката в ставите, гърба, ръцете и краката в продължение на 10 дни! >>>

Ако нищо не ви помогна, медицинските лепенки ще ви помогнат само за 1 курс на лечение! >>>

Силиконовите вакуумни кутии помагат по-добре от най-мощните хапчета! >>>

Коментари: 30

Надежда Зорина, преди 6 дни

Най-доброто лекарство за лечение на ставите парен листов лист с желатин. И разбира се, сутрешни упражнения.

Олег Перфицки, преди 6 дни

През 2017 г. аз опитах ортопедичните петна на Payne Relief върху себе си и без химична химия се отървах от ужасни болки, минаха почти година, лекота на движение като в младостта ми. Единственото нещо, което магазините не ги продават, трябва да поръчате от производителя. Бях доставен за 2 дни. Здраве за вас!

Виктор Верхогляд, преди 6 дни

Аз тичах около всички аптеки, никога не съм чувал за такъв продукт, като цяло, за първи път купувам нещо в интернет. Ако изневеряваш - тогава ще ти кажа.

Лариса Ужорова, преди 6 дни

Когато ставите боли - това е мъка, аз знам за себе си... ужас! Правя упражнения тук, понякога изглежда, че боли да диша. Първо, лекувани са с народни средства, черупки, ориз, кестени, отвари - останки от миналото, така да се каже. Клиниката каза, че в допълнение към инжекциите няма да помогне. Те оставиха 10 парчета, тъй като не можеше да ходи така, само бюджетът удари още повече.

Николай Грив, преди 6 дни

И така, къде да купя? Дайте адреса на стол.

Екатерина Григорова, преди 6 дни

Сайт ZB PAIN RELIEF - (линк).

Олга Одинцова, преди 5 дни

Вие правилно сте забелязали за остатъците от миналото, защо мъчения себе си и тялото, ако можете да си купите добро и най-важното ефективно средство за защита, налагане на болезнена област на засегнатата област, и след няколко дни, дискомфорт, тъй като това се случи. Цялото семейство използва тези лепенки, съпругът ми и аз бяхме на 52 години, поръчахме и по интернет, нищо сложно, доставено направо у дома, плащане при получаване. Аз препоръчвам сега на всички съквартиранти. До пролетта ще бягаме.

Валери Захаров, преди 5 дни

Благодаря за отговора. Изпих толкова много лекарства, че е трудно да ги преброя. Инжекциите преминаха през 2 курса, парите изчезнаха и аз ще се опитам да я поръчам отново, цената не е висока.

Светлана Алексеевна, преди 5 дни

Мазилките не са лекарства, поради което са изключително ефективни за превантивни действия. Предпочитам медицински пластири, а не химия, която третира едното - и другите инвалиди.

Маришка Дроздова, преди 5 дни

Работя като консултант в магазин за жени, всеки знае, че мисля какви са изискванията, не една минута почивка, да не седна и 10 часа на крака, мислех си да напусна работата толкова силно, че почувствах болка, снимката показа, че всичко е наред, а терапевтът каза - ще мине всичко., И тогава служителят посъветва да вземе ZB PAIN RELIEF и естествено разбрах как екипът се оказва краставица до края на деня. Като цяло, аз се опитах тези петна и напълно забравих за болката. Вие решавате разбира се.

Виталий Неведров, преди 5 дни

Липса на колаген в тъканите - хрущяли хрущяли. Също така, проблемът с калция, очевидно не се абсорбира в тялото ви, за това трябва да вземете придружаващите ензими, които съдържат ZB PAIN RELIEF. Този инструмент включва всички необходими компоненти и служи за укрепване на костния лубрикант - това е от информацията на официалния сайт.

Виктория Огир, преди 4 дни

Проблеми със ставите и костите не са шеги, започват да се грижат за тях възможно най-рано с помощта на средства, които няма да увредят вътрешните органи, включително стомашния тракт. Какви видове инжекции не са споменати, инжекциите са само аналгетичен ефект - необходимо е да се лекува, а не само да се отстранят симптомите!

Григорий Скворцов, преди 4 дни

Имам нужда от тези лепенки, кой може да продава? Не разбирам пазаруването в интернет. Лекарите в болницата го взеха, само малко да я отрежат веднага, веднага след като предложиха да извършат операции.

Lyudmila48, преди 4 дни

Чух за тези петна в опашката близо до павилиона за хляб, две възрастни жени обсъждаха раните си и един се хвали, че ставите й не са нарушени, внукът й даде специална мазилка за новата година. Така че тя я носеше в продължение на 3 дни, а кризата и болката изчезнаха като ръка. Смътно чух името, след това на официалния сайт, прочетох за този продукт, направих поръчка и бях доставен направо вкъщи.

Дмитрий Прозвейников, преди 3 дни

Мисля да си купя „ZB PAIN RELIEF“, който опита, колко бързо преминава болката?

Андрей Погорелов, преди 3 дни

Мисля, че това ще зависи от пренебрежението, аз съм спортист, харесвам и футбола, понякога вечер след тренировка чух хрускам и преживях остра болка при ходене. И треньорът забеляза скованост в движенията, и ми донесе лепенки, казано да се използва всеки ден. Целият курс не премина, тъй като дискомфортът изчезна и необходимостта изчезна, но реши да остави коментар на някого, който може да е полезен.

Dmitry52, преди 3 дни

HELP, на третия ден не мога да стана от леглото, така че боли на гърба! Посъветвайте се с доказан инструмент...

Дария Киш, преди 3 дни

Композицията е естествена - радва се, никога не съм чувал, че ЗБ ПАЙН РЕЛЕФ не е помогнал на някого, познавам себе си, защото спасих съпруга си. Животът се обърна с главата надолу, когато разбрахме, че той ще трябва да го върне от работа, просто не можеше да ходи, а ние имаме три деца. Не случайно не вярвам на медицинските работници, съдейки по отговорите, никой в ​​болницата не препоръчва нищо добро на никого.

Макс Решетник, преди 3 дни

Мощната мазилка може да каже, че синът ми е бил предписан. тъй като има детска хрущялна недостатъчност. Детето изглеждаше живо, преследващо сега.

Мария Шукшинкина, преди 2 дни

Супер! Артрозата е изчезнала!

Виктор Верхогляд, преди 1 ден

Така че, както обещах, искам да споделя впечатленията си. Пачовете доставени бързо. Те изглеждат качествено, изработени от висококачествен дишащ материал (т.е. кожата под мазилката не се поти), донякъде напомняща на пиперни мазилки. Но само на външен вид. Според ефектите, разбира се, като небето и земята. Болката наистина се отстранява след няколко минути. Дори бях изненадан. И двамата останаха със съпругата му и и двете помогнаха. Като цяло впечатленията са много добри.

Принцесата на Юга преди 1 ден

Преди много години станах вегетарианец, започнах да практикувам йога професионално, естествено, без месо, тялото ми започна да се държи напълно различно, а костите със стави започнаха да ме безпокоят ежедневно с остра болка и скованост в движенията. Тогава открих напълно естествена пластира, наречена ZB PAIN RELIEF, и се присъединих към всички онези, които този инструмент помогна да се отървем от болката. Сега хобито ми ми носи три пъти повече радост...

Луси Абрамовна, преди 1 ден

И синът ми се занимава с танци, съветвам го тези профили за профилактика, защо не. Така че в напреднала възраст той не страдал от проблеми със ставите и гръбначния стълб.

Наталия Швецова, преди 1 ден

Поръчах директно от производителя, той дава сертификат за качество и разбира се оригиналния продукт. Тук (връзка)

Елена, преди 1 ден

Полезна информация. Благодаря, Наталия. Мазилките са успели да бъдат поръчани с отстъпка от акциите, почти с една трета по-евтино.

Руслан Кашапов, преди 1 ден

Има и опит с използването на “ZB PAIN RELIEF” пластири и също така положително. Приятно изненадан. Нещо повече, забележимо облекчение беше забелязано след употреба, болките, които ме съпровождаха 90% от времето ми на събуждане, започнаха да отшумяват и вечерта преминах напълно без хапчета. Като цяло, използвах лепила в продължение на 2 седмици, през което време болката беше напълно изчезнала. Чувствайте се чудесно.

Владимир Мулин, днес

Мазилките са просто супер! Помогна да се отървем от остеохондроза и херния, която започна след 7 седмици. Опитах се по съвет на лекаря си и не мога да я получа достатъчно. И тогава дори беше затворено, целият живот се разпадна заради възпалението. Не че не можех да работя, аз почти не бях.

Мария А., днес

Китайските ортопедични петна са наистина нещо! Когато поръчах, дори не си помислих, че ще е така. Болката облекчава много бързо и отново се чувствате като мъж. Когато поръчах, знаех, че ще им помогнат, защото ми беше препоръчано от близкия ми приятел, но не мислех така. Сега преминавам през пълен курс, надявам се, че ще бъде възможно напълно да се отървем от болката в бъдеще. И има увереност, че това ще бъде така!

Марина Елисеева, днес

Един приятел използва тези лепенки. Ние работим заедно. Нямам проблеми с това, но след като изпуснах шията, така че след вечеря дори не можех да обърна главата си. Един колега буквално ми насилваше парче гипс (който беше отрязан с ножици), един час по-късно напълно забравих, че боли врата ми. Хареса ми.

Катрин Вакулина, днес

Пачката наистина помага. Резултатът просто надмина моите очаквания. Всички артрит на пръстите изчезна за 14 дни! Поръчах още няколко пакета на приятелите си.